Сергей А.

Администраторы
  • Публикации

    9 297
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Days Won

    2

Все публикации пользователя Сергей А.

  1. Исходное описание: Metriaclima lundoense:Metriaclima lundoense Stauffer, Black & Konings, 2013 Stauffer, Jay Richard Jr. & K. Black & A. F. Konings. 2013. «Описания пяти новых видов Metriaclima (Teleostei: Cichlidae) из озера Малаки, Африка». Zootaxa. V. История номенклатуры: Pseudotropheus 'Black Dorsal Tanzania', Spreinat, 1994, предварительное название Pseudotropheus sp. 'Black dorsal shauri', Konings, 1995, предварительное название Maylandia phaeos, Schraml, 1998, ошибочная идентификация Metriaclima sp. 'Черный дорсальный кобальт', Konings, 2001, условное название Metriaclima sp. 'Black dorsal lundo', Konings, 2007, предварительное название Metriaclima lundoense, Stauffer et al, 2013, оригинальная комбинация Этимология: Lundo + "ense": Название относится к острову Лундо, единственному известному месту нахождения этого вида, а суффикс -ense означает «от» (Lundo). Типы: Голотип: 81,5 мм стандартная длина (SL) взрослого мужчины PSU 4910, собранных при 11 ° 13,438 'ю.ш., 34 ° 44,076' в.д., остров Лундо, озеро Малави, Танзания, Африка, Ad Konings & Jay Stauffer Jr. 2004. Хранится в Музее государственного университета Пенсильвании [Пенсильвания] с регистрацией PSU 4910. Паратипы: PSU 4911, 17, Американский музей естественной истории; AMNH 257794, 2 (63,2-83,4 мм), те же данные, что и голотип. Описание: Наличие двустворчатых зубов в передней части наружного ряда как на верхней, так и нижней челюсти помещают этот вид в Metriaclima. Наличие темной субаргинальной полосы в спинном плавнике в сочетании с отчетливыми черными боковыми полосами на синем основном цвете у самца отличает M. lundoense от всех других представителей рода, за исключением M. phaeos и M. cyneusmarginatus, а также некоторых популяций M. flavifemina, M. fainzilberi и M. зебра. Самцы M. phaeos, M. flavifemina, M. cyneusmarginatus и M. zebra, у которых есть черная полоса в спинном плавнике, все имеют боковые полосы, которые выходят на спинной плавник, признак, не найденный у M. lundoense. Самцы M. lundoense отличаются от таковых M.fainzilberi черной полосой в анальном плавнике, которая отсутствует у последнего вида. Самки M. lundoense отличаются от всех других самок Metriaclima, за исключением тех, у которых M. nigrodorsalis, наличием черной субаргинальной полоски в спинном плавнике. Самка M. lundoense не может быть надежно дифференцирована от M. nigrodorsalis. Размер: Дикие самцы могут достигать максимальной общей длины около 11 см, в то время как самки растут до общей длины около 9 см. В аквариуме и самцы, и самки будут расти на 25% больше и могут достигать общей длины 14 см и 11 см соответственно. Половой диморфизм: между полами существуют значительные различия в окраске. Распространение: Metriaclima lundoense известно только с острова Лундо, озеро Малави, Танзания. Биотоп: Как и все другие представители группы Flavifemina, M. lundoense встречается в промежуточной среде обитания на глубине от 7 до 20 метров.Часто песчаное дно покрывается слоем мутного осадка, и такие отложения также встречаются на породах среды обитания. Наклон дна вокруг острова Лундо редко крут, но часто медленно уходит на большие глубины. Местности: Остров Лундо (Танзания, тип местности). Питание : Metriaclima lundoense питается aufwuchs, в частности, сине-зелеными водорослями (цианобактерии), которые растут на породах в своей среде обитания. Огромное количество осадка покрывает aufwuchs, но M. lundoense, кажется, получает достаточное питание, чтобы создать плотную популяцию. Хотя в верхнем скалистом ареале достаточно корма, чтобы удовлетворить потребности менее хорошо адаптированных видов, у них есть меньше шансов занять территорию в богатых, верхних регионах, если они не проявляют агрессивное отношение, преследуя всех нарушителей от их территорий. Конкуренция в озере лишь частично связана с кормовыми специализациями отдельных видов; Получение размножающейся территории в предпочтительной среде обитания является важным фактором. Мбуна с большим размером или агрессивным территориальным поведением гораздо более вероятно обеспечит территорию в предпочтительном для нее месте обитания, чем небольшой мирный вид. Для M. lundoense промежуточная среда обитания может быть просто компромиссом, поскольку она должна конкурировать с несколькими другими видами Metriaclima для одного и того же источника пищи. Разведение: в целом члены группы Flavifemina имеют гораздо более мягкий характер при защите территорий, чем это делают Виды Metriaclima чисто скалистых сред. Возможно, это связано с более низкой плотностью населения, обнаруженной в промежуточных местообитаниях, что позволяет самцам иметь больше пространства для разметки своих территорий. Самцы M. lundoense являются территориальными и имеют нору под скалой на песке или около дна между маленькой грудой камней. Самки и нетерриториальные самцы обычно содержатся в небольших группах или являются одиночными. Зрелые самки посещают территориальных самцов и те немедленно ухаживают и ведут в нору, где происходит нереста. Инкубирующие самки обычно не присоединяются к кормовой группе и часто встречаются одиночными между породами промежуточного местообитания. Комментарии: Ситуация на острове Лундо сложна, так как здесь можно встретить двух видов рыб, входящих в группу Флавифемина (черная дорсальная). Один из них - M. lundoense, а второй - вид, ранее помещенный в так называемое «Msobo Trio»: Metriaclima sp. 'Msobo heteropictus'. Оба вида распространены на острове, и оба вида самцы и самки легко различимы. Самки M. sp. 'Msobo heteropictus' бело-желтые с желтым анальным плавником, а у M. lundoense - бежево-голубые с черной полосой в анальном плавнике. Самцы последних видов имеют четкую структуру вертикальных полос, которые простираются в спинной части, в то время как самцы M. sp.«Msobo heteropictus» имеют очень вариабельный рисунок вертикальных полос, которые никогда не простираются по всему флангу, оставляя верхнюю часть тела светло-голубой.
  2. Mylochromis epichorialis

  3. Bujurquina oenolaemus

  4. Bujurquina oenolaemus

  5. Lepidiolamprologus lemairii

    Был реклассифицирован выведен Э. Конингсом из условной группы Lamprologus и введен в род Lepidiolamprologus на базе ряда морфологических признаков. Не очень привлекательная окраска, и хищное поведение не сделало этот вид сильно популярным среди аквариумистов. Однако у некоторых любителей их можно встретить и при содержании в неволе они успешно размножаются. http://www.tanganyika.ru/fishdesc.php?&fid=190
  6. Ophthalmotilapia sp

    Распространение: Ophthalmotilapia ventralis регулярно встречается в больших популяциях и имеет широкое распространение, охватывающее Танзанийское побережье к югу от Кигома, захватывает весь замбийский берег, и далее идет вдоль береговой линии Конго, по крайней мере до мыса Tembwe, форма у полуострова Убвари и дальше на север, также принадлежит к Ophthalmotilapia ventralis. Есть много различных географических вариантов, и многие из них уже разведены коллекционерами цихлид Танганьики. Все южные варианты известны под торговым названием "Bright Blue Ventralis", и окраска взрослых самцов действительно ярко-голубая, иногда почти белая. Типовой вид были собран в конце 1800-х годов Муром (D.Moor) вдоль склона Ulungu к западу от Мпулунгу в Замбии (Kinyamkolo) и, таким образом, относится к группе ярко-синих рыб. Географические варианты этой группы можно отличить по различным черным пятнам на теле. Ярко-синий на юге граничит с обеих сторон озера с желтой формой, на восточном берегу вокруг острова Mamalesa в Танзании, и на западном побережьеоколо Kapampa в Конго. Эти желтые формы в свою очередь, граничат на севере с расами черными или черно-белого цветов (речь идет только об окраске взрослых самцов!), опять же по обеим сторонам озера. Некоторые авторы считают, что черно-белая форма, может быть O. heterodonta, но это маловероятно. Там нет четко определенной границы между полностью черным морфами в Молиро и желтой морфой в Kapampa, и считается, что эти два цветовых варианта принадлежат к одной и той же линии. Это дополнительно подтверждается тем фактом, что раса обитает между желтотелым вариантом Kapampa и черно-белым Tembwe Deux и вероятно их промежуточная форма. Вдоль танзанийского берега есть возможные границы между всеми желтыми расами найденными близ Samazi, острова Mamalesa и Mikongolo (ранее Kala) и ярко-синими к югу и черными морфами к северу. Но изменчивость в окраске происходит и на других участках озера, и в сочетании с отсутствием морфологических и поведенческих различий, было бы неразумно пытаться разделить эти группы рыб на различные виды. Форма у острова Mboko по северо-западному берегу озера в Конго, (типовая местность O. heterodonta) была похожа на те, которые обитают вокруг полуострова Убвари и далее на север в сторону Увиры. Эта форма состоит, опять же, из ярко-синих самцов, но на этот раз с большой треугольной формой черным пятном почти охватывающим всю нижнюю половину бока рыбы. Скорее всего нет большой разницы между ними и южными расами в окраске, форме и поведении. Как говорилось выше, типовое местонахождение O. heterodonta остров Mboko вдоль северо-западного берега озера Конго. Основное отличие между видами офтальмотиляпий обнаружили Poll & Matthes в (1962), по форме глоточных зубов, отсюда и название heterodontus, что означает "разные зубы". Такая небольшая разница в настоящее время не рассматривается как важный фактор и можно рассматривать как внутривидовая изменчивость. В 1999 году Hanssens опубликовал обзор видов Ophthalmotilapia, в котором O. heterodonta рассматривается как отдельный вид, отличных от Ophthalmotilapia ventralis, имея три у (Ophthalmotilapia ventralis) или две у (O. heterodonta) чешуек между верхнейи нижней боковыми линиями. Однако, делая это, ихтиологи должны тогда были включить черные морфы Ophthalmotilapia ventralis центрального танзанийского побережья в вид O. heterodonta. Если бы они знали истинную окраску O. heterodonta именно в этой местности (т.е. ярко-синие самцы), они, вероятно, не сделали бы этого. В 2011 году Nevado использовал другую классификацию и рассматривал черно-белые варианты центрально танзанийского побережья и расу вокруг M'toto в Конго, как O. heterodonta, в то время как желтые варианты из южной Танзании и южной части Конго рассматривались как Ophthalmotilapia ventralis. Hanssens (1999) не включил в свои исследования желтые морфы, потому что, морфометрически они якобы выходят за рамки всех других цветовых вариантов (Mark Hanssens), и вероятно не хотел еще более осложнить ситуацию, вводя еще один вид. Представляет интерес также тот факт, что у Кигома обитает Ophthalmotilapia, которая экспортируется под названием O. heterodonta. Это ошибочное отождествление(Konings 1998) скорректировано Patrick Tawill, который утверждает, что форма Кигома - неописанный вид Ophthalmotilapia. Этот вид обитает близко друг к другу с офтальмотиляпиями (вентралис и гетеродонта, согласно Hanssens 1999). Хотя имеет гораздо больше промежуточных сред обитания и имеет различное поведение при размножении (другой вид построения кратеров в песке). Этот неописанный вид - O. sp. ‘paranasuta’- обитает, также в Nyanza Lac в Бурунди, где, отмечает Конингс, никогда не видели представителей Ophthalmotilapia ventralis. Таким образом, чтобы подвести итог таксономии Ophthalmotilapia ventralis; по мнению Конингса O. heterodonta является синонимом Ophthalmotilapia ventralis. Тот факт, что промежуточные морфы обитают в центральной части озера и принадлежат к одному виду Ophthalmotilapia ventralis, который имеет постепенную географическую изменчивость. Вид называемый раньше O. heterodonta , на самом деле- это еще не описанный вид- O. sp. ‘paranasuta’.
  7. Ophthalmotilapia sp

    Эта небольшая статья познакомит вас с довольно редкой и малоизвестной расой Ophthalmotilapia ventralis. Назовается она Ophthalmotilapia ventralis "Orange Fin". Сразу отмечу что она не имеет никакого отношения к известной расе "Orange Cap", которая встречается в Южных районах Танзании. http://www.tanganyika.ru/articles/article.php?&art_id=129&cat=13&igen=1
  8. Chalinochromis ssp

    Род Chalinochromis сначала был описан Максом Поллом (Poll) в 1974. Впервые описание рода было опубликовано в Revue de Zoologie africaine 88 (1); стр. 103 Конингс отмечает, что род Chalinochromis содержит два описанных вида: C. brichardi и C. popelini, и две неописанные формы (Chalinochromis sp. "bifrenatus" и Chalinochromis sp. "Ndobhoi"). читать http://www.tanganyika.ru/articles/article.php?&art_id=311&cat=13&igen=1
  9. Chalinochromis ssp

    Chalinochromis sp. bifrenatus © Benoit Jonas Рыбы имеют удлиненное, почти овальное тело и отличаются по морфометрии плавников и форме рта от других родов озера Танганьика. Спинной плавник имеет 22-23 луча, анальный плавник – более 5 лучей. Небольшой рот с относительно толстыми губами направлен вниз, на губах имеются вкусовые рецепторы («бородавки»). Этим представители рода Chalinochromis отличаются от Julidochromis, хотя роды? эти близко связаны. Халинохромисы используют свои толстые губы для поедания губок (эластичных животных, которые обычно растут на каменистых поверхностях находящихся в тени скал) и беспозвоночных, живущих в каменистых расщелинах и на поверхности камней, покрытых, как правило, слоем водорослевых обрастаний. По результатам исследований, проведенных в 1993 году японскими учеными Кода и Хори в местах обитания халинохромисов (Kohda, Hori 1993), практически 70-80% рациона питания этих рыб составляют пресноводные губки. Губки в избытке встречаются и в некоторых других биотопах озера Танганьика. «Бородавки» на губах Chalinochromis могут быть классифицированы как адаптация. Вероятно, они помогают рыбам разрушать гладкие поверхности губок. Хотя… Например, один из видов этого рода халинохромис Бришара (Chalinochromis brichardi), вероятно, не специализируется на поедании губок, в его рационе встречаются и беспозвоночные, и даже водоросли. Естественно, рыбами иногда проглатывается осадок и частицы песка. Chalinochromis sp. «bifrenatus» был доступен в продаже с конца 70-х годов и затем был рассмотрен Бришаром как простой C. brichardi, сохраняющий ювенильную окраску (как это видно в так называемой форме «nhoboi»). Но Chalinochromis sp. «bifrenatus» заметно отличается от C. brichardi, он гораздо меньше, с более удлиненным телом и другой меланиновой картиной в окраске: спинная полоса отсутствует или уменьшена, в то время как полоса яркая у C. brichardi. Наконец, пропорции тела различны, так как Chalinochromis sp. «bifrenatus» имеет чрезвычайно вытянутое цилиндрическое тело, в то время как оно более сдавленное у C. brichardi. Затем рыба получила торговое название «бифренатус» (путем имитации Telmatochromis bifrenatus) и считалась таковой в течение более чем одного десятилетия (Herrmann, 1987, Konings, 1988), до Konings (1998), погружаясь в южной Танзании, решил рассматривать их как конспецифические виды с C. popelini с западного побережья.
  10. Видовое название рыбы, о которой пойдет речь в этой статье возникло от латинского слова falcis - [серп, крюк] из-за серповидной формы хвостового плавника. Типовой экземпляр был обнаружен в районе Магара (Magara),Бурунди. На глубине 10 м. Neolamprologus falcicula встречается у побережья Танзании в районах мыса Мпимбве, в Кигома(Kigoma), в Кипили (Kipili), Фулве(Fulwe),Нкондве(Nkondwe) http://www.tanganyika.ru/articles/article.php?&art_id=293&cat=13&igen=1 Места обитания этого вида в основном скалистая прибрежная зона на глубине от 10 до 30м. N. falcicula предпочитает участки с выходом на песчаный субстрат. Этот вид не встречается большими группами(как уже говорилось выше) и обычно плавает в одиночку. Таким образом Neolamprologus falcicula вероятно ближе связан с Neolamprologus savoryi по образу обитания. Особи различных рас N. falcicula - отличаются отсутствием узора на жабрах в принципе и черными внешними гранями спинных и анальных плавников. Питанием в природе служат мелкие беспозвоночные (насекомые , ракообразные, копеподы ). А также диатомовые и зеленые водоросли. В озере Танганьика обитает довольно большое количество мелких креветок, например (Limnocaridina tanganicae), они являются основным пищевым звеном множества скальных видов и родов цихлид. Зоопланктон и бентос - основные сообщества беспозвоночных, обеспечивающие нормальное функционирование водных экосистем, их самоочищение, являющиеся кормовой базой многих видов рыб. Большинство видов ракообразных обитают и в водной толще, являясь составляющей частью зоопланктона, и на дне водоемов, в бентосе. Так большинство каланоид (Calanoida, Copepoda) в течение всей жизни, кроме стадии покоящихся яиц, ведет планктонный образ жизни; циклопы (Cyclopida, Copepoda) населяют и водную толщу, и являются компонентом микрозообентоса; гарпактициды (Harpacticoida, Copepoda) считаются исключительно бентическими животными, но достаточно часто встречаются в планктоне. Поэтому, говоря о биоразнообразии зоопланктонных организмов и их изученности, мы подразумеваем разнообразие и изученность планктонных и бентосных коловраток, ветвистоусых и веслоногих раков. Мальки и подростки выглядят довольно симпатично, особенно приятно цветовые сочетания в области хвоста и головы, в виде ярких оранжево-желтых пятен. Пожалуй это единственная рыба из «Комплекса Принцесс» у которой такой яркий малек. У взрослых особей тонкие косицы хвостового и грудных плавников бело -голубого цвета, глаза также привлекают внимание бирюзовым блеском. Половой диморфизм отсутствует. За исключением размера и формы генитальной папиллы, которая у самок побольше и имеет округлую форму. Однако наблюдательному аквариумисту наверняка удастся отличить самку от самца по поведению, особено при нересте или во время преднерестовой ситуации. малек Neolamprologus falcicula взрослая особь
  11. Enantiopus sp. «Kilesa»

    http://www.tanganyika.ru/fishdesc.php?fid=109 Исходная ссылка: Amouriq, Philippe. 1990. "Enantiopus sp.". Revue Française des Cichlidophiles. (n. 102) История номенклатуры: Enantiopus sp. 'Zaire', Amouriq, 1990, условное название Enantiopus sp. 'Kilesa', Konings, 1991, предварительное название Этимология: Kilesa возможно относится к одному из мест, где этот вид был найден впервые (согласно Konings, 1991, название местонахождения, вероятно, было названо Kalumbie). Типы: Этот вид еще не описан. Описание : Enantiopus sp. 'Kilesa' часто рассматривается как простой вариант Enantiopus melanogenys, но есть несколько явных различий, которые отличают оба вида, наиболее известным из которых является более ретрогнатический рот и желтый подбородок Enantiopus sp. 'Килеса'. Он также немного меньше, чем его кузен, с пропорционально более короткими плавниками (особенно дорсальными), и некоторые детали в окраске отличаются между обоими видами. Размер: около 12-13 см TL, Enantiopus sp. 'Kilesa' остается немного меньше, чем его родственные виды, Enantiopus melanogenys. Половой диморфизм: самки меньше самцов, имеют более короткие плавники и всегда остаются серебристыми, так же как и не размножающиеся самцы. Распространение: известно только у западного конголезского побережья озера Танганьика, от Калемие до Кавала. Место обитания: Enantiopus sp. «Kilesa» живет в стаях над песчаными местами обитания. Местности: Остров Билила (Кавала) (Конго, Демократическая Республика,), Залив Касенге (Конго, Демократическая Республика,). Питание: Enantiopus sp. 'Kilesa' непрерывно нависает над песчаным субстратом в поисках пищи, такой как маленькие ракообразные. Сильно "выдвигающийся рот действует как сопло, чтобы всасывать питательную частицу подобно аналогу Gnathochromis permaxillaris. Enantiopus sp. 'Kilesa' часто рассматривается как простой географический вариант E. melanogenys, но, тем не менее, он явно отличается. ОН отличается главным образом формой пасти, но также и телом, который остается меньшим с более короткими плавниками. Общий цвет отличается тем, что имеет больше желтого цвета, особенно на горле. Наконец, оба вида также отличаются поведением не только потому, что Enantiopus sp. 'Kilesa' строит маленькие башни вокруг своей «нерестовой чаши», но также и более активен и агрессивен, чем его кузен. Это легко заметить в аквариуме, где Enantiopus sp. 'Kilesa' с готовностью начинает выполнять ухаживания и соревнования, в то время как E. melanogenys обычно остается серебристым в течение долгого времени. Кроме того, как только нерест заканчивается, Килеса становится снова серебристым светлее, чем его кузен,. Тем не менее, оба вида действительно одинаково увлекательны, так как E. melanogenys очень ценит терпение аквариумиста, когда он, наконец, демонстрирует свои лучшие цвета и необычный спинной плавник, похожий на мозаику. Как отмечал Konings (1998), многие особенности Enantiopus sp. 'Kilesa', включая форму гнезда и цветной рисунок, являются промежуточными между E. melanogenys и Xenotilapia ochrogenys, поэтому можно было бы задаться вопросом, не является ли он стабилизированным гибридом между обоими видами, хотя следует заметить, что последние также встречаются при Kavalla, в то время как нет никаких известных контактных точек между обоими видами Enantiopus. Также, меньшие плавники, меньшие размеры и более активное поведение ухаживания напоминают X. ochrogenys. Amouriq, Philippe. 1990. "Enantiopus sp.". Revue Française des Cichlidophiles. (n. 102), pp. 17-18 (crc03962) Konings, Ad. 1998. "Tanganyika Cichlids In Their Natural Habitat". Cichlid Press (crc00734) Konings, Ad. 1991. "Three beautiful sand dwelling cichlids: Enantiopus sp.". The Cichlids Yearbooks. v. 1; pp. 7-10 (crc00737) Citation: Tawil, Patrick. (November 27, 2011). "Enantiopus sp. 'kilesa' ". Cichlid Room Companion. Retrieved on April 20, 2017, from: http://www.cichlidae.com/species.php?id=42.
  12. По мотивам статьи Эрика Женевиля Вроде бы, каждый поставщик, занимающийся отловом цихлид в озере в состоянии знать, кто, что, когда и где ловил. На самом же деле, многие применяют дезинформацию, чтобы другие сборщики, не только потеряли время в поисках рыбы в том месте, где их нет, но и потратили топливо (одна из главных составляющих расходов большинства фирм) для того, чтобы нанести экономический удар по конкуренту. На самом деле ошибочная экспедиция, отправленная из Замбии в направлении центра Конго вполне достаточна чтобы, разрушить экономику небольшого предприятия. Чтобы защитить источники, существует масса различных методов. Например, можно вообще ничего не говорить. 20 лет тому назад, самого факта, что рыба была выловлена на озере Танганьика, было достаточно. А уж уточнения типа: «выловлена в Бурунди», или «обнаружена у побережья Замбии», было достаточным для самого скурпулезного любителя. Пьер Бришар (“ Fishes of Burundi ”), а затем и его дочь Мирей были как раз сторонники этой «школы». Пьеру Бришару вообще нравилось рассказывать в своих книгах и статьях, о трудностях ловли цифотиляпий. В этом смысле хозяин и основатель "Fishes of Burundi ”, был во многом похож на первых исследователей озера, которые красочно описывали опасности и лишения, которым они подвергались на пути к священным берегам озера. Берега, кишащие людоедами, в общем, все то, что поднимало их статус и заслуги в глазах современников. Еще один вариант, скрыть секреты лова, это как-бы некомпетентность. Это оружие наиболее любимое Киритом Ваита и Тоби Виллом. Я думаю, что их незнание систематики (или незаинтересованность в знании последних новостей систематики) цихлид озера их наилучшее прикрытие. Мол, не знаем как называется, но рыба-то красивая и названия звучное - «Бисмарк», например. Третий способ состоит в том, чтобы вводить в заблуждение конкурента (а вместе с ним и нас) указывая ошибочные места вылова. Карилани вместо Мабилибили, или Моба вместо М'тото и т.д. В этом случае, цель состоит в том, чтобы послать конкурента в дальние, дорогостоящие и опасные путешествия с гарантией нулевого результата. Но ведь эти названия остаются в списках у импортеров и в конечном итоге у нас с вами! African Diving был в свое время лидером этой «технологии» и достоверно известно, что около 50% идентификаций, данных в их прайс-листах полнейшая чушь. И какими бы причудливыми они не были, в большинстве случаев, оказывались достаточно удалены от реальности, чтобы вводить в заблуждение конкурентов, с ошибкой порой гораздо больше чем несколько десятков километров. Последний способ состоит в том, чтобы скрывать истинное место сбора придумывая новые названия, мысы или населенные пункты. Сколько раз многие из нас напрасно разыскивали на картах, имена неизвестных деревень с красивыми африканскими названиями? Да, только, напрасно. В большинстве случаев такие наименования оказываются импровизациями на тему имен рыболовов, местных богов, названий растений и плодов. С одной стороны такие названия не вводят в заблуждение покупателя, но и точного место отлова продаваемой рыбы ни конкуренты, ни покупатели, скорее всего не узнают. Именно этот способ столь любим ловцами из « AC A quaculture » и « Fishes of Burundi ». Нет ничего более остроумного, чем назвать морфу трофеусов выловленную в районе Кавала именем слона - Ндоле (Ndole). Подобная ситуация сохраняется в течение уже нескольких десятилетий и роду Cyphotilapia в этом смысле досталось сполна, так как чем успешнее рыба продается тем сильнее конкуренция а стало быть и скрытность ловцов. Пьер Бришар ограничился лишь комментарием про ловлю цифотиляпий расы « Burundi ». Команда « Zaire Cichlid» отлично подзаработала в свое время на дефиците « Blue Zaire » из района Капампа (Kapampa). Что собственно стало стимулом (Cichlids Yearbook , № 4) для его активных поисков и привело к обнаружению такой морфы, как « Blue Mpimbwe », обнаруженной М. Карлссоном из «African Diving». Начиная с 2001 года появляется множество коммерческих рас, без точной географической локализации (“ Cobalt ”, "Fluorescent Blue ”, "Violet" и т.д.). Интерес подогревается и мы покупаем рыбу, сами того не понимая, включившись в поиски того самого, «настоящего Голубого Заира». В это время берега Конго все еще трудно доступны и отлов рыбы в части озера принадлежащей этой стране затруднен. Однако Джаники, сообщает, что начал вылов в этих местах. Но эти сообщения на поверку оказываются очередной байкой, хотя команда Джаники, все же доходила до Китумбы (Kitumba) в 2003. Торстен Рёйтер в своих сообщениях обращал внимание на этот год, и последний белый который погружался у берегов Конго - это скорее всего Хайнц Бюшер (Heinz Buscher) в районе Моба (Moba). Таким образом, когда вы читаете эпические повествования других белых сборщиков о приключениях на конголезских берегах в течение последних 5 лет, то это вымысел чистой воды, имеющий строго маркетинговую направленность. В Конго, белым работать абсолютно невозможно, риск очень высок. Белых на кораблях занимающихся сбором цихлид в Конго нет уже несколько лет. Постойте… скажете вы, а как же наши наиболее известные авторы, такие как Эд Конингс? Они ведь были просто обязаны исследовать озеро достаточно, чтобы дать нам точную локализацию и описание всех форм Cyphotilapia. И вы ошибаетесь. Тот факт, что на книге стоит клеймо « CichlidPress » и имя Эда Конингса, еще не означает 100% точности тех сведений, которые в ней указаны. Например, все первые книги Эдда Конингса были иллюстрированы не только его фотографиями, но и фотографиями других авторов, например Хорста Дикхоффа (Horst Walter Dieckhoff). А этот фотограф имел, по словам самого Эда, скверную привычку приврать, в том числе и по поводу своих фотографий. Большое число фотографий, сделанных им в Кипили (Kipili) не было на самом деле оттуда (вспомним в качестве примера замечательную Xenotilapia spilopterus « Kipili » , которая на самом деле встречается в районе Мабилибили (Mabilibili). Таким образом, в книге "Секреты озера Танганьика", (фотография на странице 65) указано, что фото сделано Дикхоффом в районе Кипили, но сам Эд признает, что не уверен в правильности этого названия. А ведь эта фотография ОПУБЛИКОВАНА(!!!) в качестве примера в публикации Т. Такахаши и К. Накайа (авторами описания Cyphotilapia gibberosa). Распространение, экология и отлов цихлид рода Cyphotilapia (Regan, 1920) Эрик Женевиль (опубликовано 08.11.2004 / Dvan)
  13. Альбиносы селекционка
  14. Природа учла особенности глубоководного освещения. Прежде всего, окраска глубоководных рыб, так же как и обычных, должна быть защитной. На глубинах, в зоне, куда почти не проникают красные лучи и человеку все кажется зелено-голубым, встречается много красных и оранжевых рыб. Казалось бы, такой яркий цвет должен их демаскировать. Ничуть не бывало - красный цвет на определенном уровне кажется зеленым. Вот что пишет известный подводный исследователь Жак Ив Кусто в книге "В мире безмолвия": "Как-то мы охотились в море под уединенными скалами Ла-Кассадань. Нырнув на двадцать саженей, Диди подстрелил восьмидесятифунтовую гигантскую ставриду... Кровь брызнула мощным фонтаном. Но кровь была зеленая! Ошеломленный этим зрелищем, я подплыл поближе и уставился на струю, вместе с которой из сердца рыбы уходила жизнь. Кровь была изумрудного цвета. Мы с Дюма переглянулись в недоумении. Мы не раз плавали среди гигантских ставрид, но никогда не подозревали, что у них зеленая кровь. Потрясая гарпуном со своим поразительным трофеем,- Диди направился к поверхности. На глубине пятидесяти пяти футов кровь стала коричневой, двадцати футов - она уже розовая, и на поверхности растеклась алым потоком". Почему организмы, живущие на дне, становятся бесцветными с глубины 2000 м? И наоборот, - некоторые виды креветок, бесцветные в верхних слоях океана, на глубине нескольких тысяч метров окрашены в красный и фиолетовый цвета? Глубоководные рыбы, бесцветные или окрашенные в черный, темно-фиолетовый и красный цвета, вероятно, трудно различимы в темных глубинах океана. Некоторые морские животные обладают способностью, подобно хамелеону на суше, менять окраску тела, приспосабливаясь к окружающей среде. Именно поэтому у глубоководных рыб цвет часто является дополнительным к окраске света в воде на данном горизонте. Это делает их малозаметными. Для глубинных рыб, кроме красной, типичны фиолетовые и черные расцветки. В полумраке малозаметны также часто встречающиеся в полутьме бесцветные и грязно-серые рыбы. Парациприхромис живет в областях, содержащих большое количество камней на глубине между 20 и 70 м. Рыба, живет в близком контакте с камнями, предпочтительно в больших пещерах или в рядом с вертикальными изломами.
  15. Исходная ссылка: Konings, Ad. 1989. "Malawi cichlids in their natural habitat". Verduijn Cichlids, Rotterdam, Netherlands. История названия: Pseudotropheus sp. Acei, Konings, 1989, условное название Этимология: точный источник условного имени не определен; «ace», вероятно, был выбран в качестве одного из лучших названий для торговли. Этот вид был ранее импортирован (в конце 1970-х гг.) Под названием «penforti», но это, вероятно, произошло из-за путаницы с P. penfoldi, который позже была описан как P. aurora (Ad Konings). Описание : Pseudotropheus sp. «Acei» легко распознается по его простой голубой окраске с белыми краями плавников желтого цвета. Как и у других полу-пелагических мбуна (таких как члены Gephyrochromis), непарные плавники вытянуты, а хвост раздвоен, вместо округленого и слегка вырезаного, как у большинстве мбуна. Ранее локалитет, так называемый «белый хвост» из Нгары заметно отличается (он более темный, с белыми плавниками и широкими полосами) и без сомнения эти две рыбы принадлежат к разным видам. Pseudotropheus elegans, который ранее был идентифицирован, как Pseudotropheus sp. «Acei» также имеет менее интенсивную окраску (светло-фиолетовый с желтоватыми плавниками) и широкие субмаргинальные полосы на анальноми нижней половине хвостового плавников. Виды Gephyrochromis легко отличить по уникальной форме их зубов, которые плотно прилегают к передней части рта. Размер: Дикие рыбы имеют примерно 10-11 см максимальную общую длину, но они могут достигать гораздо большего размера до 18 см в аквариуме. Половой диморфизм: редко встречается у мбуна, но окраска самцов и самок почти одинакова, с той же синей, белой и желтой окраской, но самцы крупнее и интенсивнее окрашены и имеют немного более длинные плавники, хотя непарные плавники не округлены у самок, как у других представителей мбуна. Распространение: Pseudotropheus sp. «Acei» редко встречается в нескольких местах в южной части озера Малави (к югу от залива Нхата). Население, обнаруженное в северной части озера, не соответствует этому виду. Население в Чилумба и окрестностях оказалось подлинным Pseudotropheus elegans, и популяция Ngara 'acei', вероятно, является другим видом. Битопы: согласно Konings (2007), Pseudotropheus sp. «Acei» почти не встречается над песчаными зонами, обычно встречается в группах, обитающих близко к упавшим деревьям, где находит убежище и пищу. Питание aufwuchs. Но иногда по нескольку рыб, могут быть замечены над чистым песком, где негде спрятаться. Локации: скалы Хемвези (Малави), риф Чимулани (Малави), Двангва (Малави), Лувала Риф (Малави), Мсули-Поинт (Малави), Сэнга-Бэй (Малави). Питание: согласно Konings (2007), Pseudotropheus sp. «Acei» питается aufwuchs на упавших деревьях, что служит довольно своеобразной экологической нишей для мбуны. Этот вид, вероятно, использует все съедобное в своей среде обитания (личинки насекомых и ракообразных). В аквариуме он легко поглощает все виды пищи и благодаря высококалорийным продуктам, которые часто предоставляются аквариумистами, он легко растет до огромных размеров для мбуны. Комментарии: Название «Acei» впервые упоминается в литературе Ad Konings (1989), но этот вид был ранее импортирован как «Pseudotropheus penforti» (Ufermann et al., 1987). Первые иллюстрации в литературе встречаются в публикациях TFH под названием «Pseudotropheus sp.», Особенно в книге Берджесса и Аксельрода (1977) о цихлидах Малави и Танганьика. Когда P. sp. «Acei» был впервые импортирован в 1970-х годах, мы задавались вопросом, действительно ли эта рыба - мбуна или скорее хаплохромин, из-за формы плавников, которые не похожи,на форму у цихлиды, живущей в скалах. Увеличенные непарные плавники распространены среди хаплохромин Малави, но у Pseudotropheus sp. «Acei», раздвоенный хвост, вероятно, связан с пелагическим образом жизни, что требует быстрого бегства в случае нападения хищников - пелагофилы обычно развиваются с раздвоенными полукруглыми хвостами, которые обладают меньшей маневренностью, чем острохвостые формы. Но такие хвосты необходимы для достижения высокой скорости, что можно наблюдать у тунца или меч-рыбы. На самом деле существует более чем один вид, связанный с названием «acei». Один из них, происходящий из Чилумбы и соседнего района, оказался подлинным Pseudotropheus elegans (Konings, 2010), в то время как морфа «белый хвост» из Нгары до сих пор рассматривается как P. sp. 'Acei', но он очень отличается от обоих форм из-за его синей окраски с сильными вертикальными полосами у доминирующих самцов (вместо голубого, без полос у истинного 'acei'). Имеет белые и черные непарные плавники (вместо желтого и белого у настоящего "acei"). 'white-tail acei' Ngara- также более агрессивен, чем голубой «acei». Оба вида вместе с P. elegans сильно похожи на представителей Gephyrochromis, от которых они отличаются только зубами.
  16. Petrochromis spp общее

    Гигантские Petrochromis в основном обитают у берегов Танзании, но, вероятно, обитают и в других областях и не обязательно являются конспецифичными, поскольку фотографии, сделанные в естественной среде обитания, показывают некоторые важные отличия. Из-за их огромных размеров, плюс преувеличенная плохая репутация рода, они не вызвали интереса у любителей и до сих пор слабо известны. Гигантизм, вероятно, является следствием очень благоприятных местных условий, позволяя рыбе расти очень большими, Танзания, где самая высокая концентрация видов Tropheus и Petrochromis , вероятно ,в данном месте, кажется, особенно благоприятные условия для Petrochromis . Единственной формой, которая недавно была импортирована, является так называемый "Giant blue Mpimbwe". Эти рыбы имеют ту же морфологию, что и «длинноносые» петрохромисы, такие как Petrochromis sp. «macrognatus rainbow», но намного больше. Цвета гигантов похожи на Petrochromis Polyodon или macrognathus , с общим голубым оттенком , который может стать темно - серо-голубым у доминантных самцов.
  17. Petrochromis spp общее

    Petrochromis sp. “Red mpimbwe – Lusekese, Kala Bay, Tanzania” Новый вариант Petrochromis sp. “Red mpimbwe” был найден вблизи Lusekese, в небольшой бухте в северной части залива Кала. Этот географический вариант Petrochromis sp. “Red mpimbwe” почти сплошной желтой окраски с темной головой и случайными темными штрихами. Обнаруженного еще в мае 2008 года, аквариумисты нечасто видели эту рыбу из-за ее уединенного ареала. Такая морфа петрохромиса около Kala Bay редко встречаются на глубинах менее 40 метров. Географическое распределение Petrochromis sp. “Red mpimbwe” простирается от Karema до реки Kalambo, диапазон, который был запечатлен во время экспедиции в 2008 году (Karlsson and Karlsson 2014), когда были обследованы южные танзанийские берега озера. В ходе исследования было отмечено обитание в 97 местах вдоль его ареала. Вид Petrochromis sp. “Red mpimbwe” был впервые обнаружен в 1990 году в окрестностях мыса Mpimbwe и поступил в аквариумы любителей цихлид озера уже в следующем году (Zadenius 1991). С тех пор, несколько цветовых вариантов этого вида были обнаружены, из которых- эта желтая форма, надеемся не последняя найденная, но пожалуй, самая интересная. Petrochromis sp. “Red mpimbwe” является частью видовой группы Petrochromis horii. В состав группы входят еще три вида: P. horii, P. sp. “Red”, и P. sp. “Gold”. В ожидании таксономического анализа группы, и особенно трех описанных видов, малоизвестную группу лучше всего рассматривать как, возможно, содержащюю четыре различных вида. Местные рыбаки ловят Petrochromis sp. “Red mpimbwe” для пищи жаберными сетями (Karlsson and Karlsson 2014). Существует опасность того, что при установке мелкоячеистых сетей в скалистой среде обитания и на больших глубинах (недоступных обычным аквалангистам). Сети часто застревают между камнями и теряются. Такая сеть становится бедствием (особенно прозрачные сети), в которые продолжают запутываться рыбы в течение последующего длительного времени. Справка: Karlsson, M. and Karlsson, M. (2014) Visit Tanzania II – and the Petrochromis horii species group. African Diving Blog, 31 May 2014. Zadenius, M. (1991a) Importnytt – Nyheter från Åleds Akvarium. Ciklidbladet, 24 (8): 36-38. Nordiska Ciklidsällskapet. Zadenius, M. (1991b) Importnytt – Nyheter från Åleds Akvarium. Ciklidbladet, 24 (9): 42-45. Nordiska Ciklidsällskapet. Фото: Petrochromis sp. “Red mpimbwe” в естественной среде обитания, Lusekese, на глубине 45 метров.