Подборка о "скальниках" neolamprologus ssp. - Цихлиды оз. Танганьика - Форум Cichlids.RU Перейти к содержанию

Рекомендуемые сообщения

Новый географические вариант Neolamprologus pulcher был найден у острова Kasola в южной части Танзании. Он отличается от соседних популяций золотым цветом, что особенно заметно на "щеках". Золотой вариант Neolamprologus brichardi, у острова Касола и на близлежащем побережье материка плюс в соседней болотистой бухте, был одним из наиболее интересных вариантов «принцессы», обнаруженных во время нашей поездки в 2007 и 2008 годах. Цветовая палитра "лица" становится все более золотой с возрастом и может полностью заменять синие полосы. Кроме того, рисунок на жаберных крышках слегка отличается от типичного рисунка «T» у N. brichardi , отсутствующим или незаметным характером, горизонтальной части рисунка. N. brichardi, по-видимому, более изменчив, чем N. pulcher . Открытие было сделано в мае 2008 года, когда несколько новых популяций  были обнаружены у Kasola.

                 (слева). N. brichardi геоморфа Kasola                                                    (справа). N. brichardi - Kapumpuli Village

Безымянный.jpg

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 1 год спустя...

Параллельная эволюция комплекса Neolamprologus brichardi / pulcher

Журнал: Molecular Phylogenetics and Evolution 45 (2007)

Авторы: Nina Duftner,  Kristina M. Sefc , Stephan Koblmuller , Walter Salzburger,
Michael Taborsky , Christian Sturmbauer 

Neolamprologus brichardi и Neolamprologus pulcher были описаны, как два разных вида на основе различий в расположении двух темных штрихов на жаберной крышке. Наше исследование использует последовательности митохондриальной ДНК, чтобы показать, не все зависит от цвета рисунка. Таким образом, сходство в цветовых узоров не всегда коррелирует с общей родословной, но могут возникнуть в результате конвергентной эволюции под общим давлением отбора или дрейфа.

короче говоря с 2007г принцессы комплекса брихарди\пульхер-теперь только пульхеры

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 1 месяц спустя...

Река Malagarasi была, и до сих пор является барьером для расширения разных видов рыб обитающих на восточном побережье, в то время как река Русизи в самой северной части озера образует серьезное препятствие для расширения населения рыбы ДР Конго. Эквивалент N. leleupi к северу от Malagarasi может быть Neolamprologus schreyeni, которого я видел только у  Магара, но который может иметь более широкое распространение. N. schreyeni выглядит как чисто черный  N. leleupi, но гораздо больше, чем его желтый кузен. Neolamprologus schreyeni  обычно обитает на уровне глубже, чем 20 метров. Максимальная общая длина N. schreyeni достигает 4 см (Poll 1974), но я видел рыб длиной около 7 см.

picture_species_show.jpgРасширение зоны обитания на юг вдоль восточного берега озера преграждает река  Ifume у Karema и эквивалент N. leleupi к югу от этого барьера - Neolamprologus cylindricus, который очень тесно связан с N. leleupi (Sturmbauer и др. 2010) и обнаружен, от Karema в Танзании до острова Мбита в Замбии. N. cylindricus по-видимому, предпочитают более мелкие каменистые места обитания и обычно находится в верхних 10 метрах этого биотопа. N. leleupi обитает, в некоторых местах, на гораздо больших глубинах: например, у  мыса Tembwe или в Булу Поинт они обычно плавают ниже 20 метров. N. mustax также предпочитает более глубокие части скалистой среды обитания. У островов, однако, N. leleupi (Karilani Island) и N. mustax (Sumbu Island), обитают в гораздо более широком диапазоне глубин.

N. cylindricus, который имеет максимальную длину около 10 см, сначала думали, что этот вид не проявляет поли хроматизм. Но вскоре был открыт и экспортирован для аквариумистов,  так называемый "Золотой Цилиндрикус".

 

 

 

cylindricus_151205b4_w0480.jpg Взрослые особи этой морфы имеют желтоватый цвет между темно-коричневыми полосами  и молодь явно отличаются от "обычных цилиндрикусов" в силу ярко-желтого пятна на затылке, простирающегося на тело. К сожалению, этот красочный фич пропадает, когда рыба созревает. В настоящее время неизвестно, где была собрана эта форма, но я бы не удивился, узнав, что первоначальные образцы Gold Cylindricus  возможно были гибриды между N. leleupi и N. cylindricus.   Магнус и Микаэль Карлссон  обнаружили популяцию N. cylindricus у острова Isinga, Танзания, Который отличается по количеству полос на теле. В то время как обычный N. cylindricus во всех других известных популяциях демонстрируют пять светлых полос, та геоморфа, что у острова Isinga - имеет только четыре полосы. (A. Konings 2015)

 

 

 

 

 

n_cylindricusfilm.mpg.gif 

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

http://www.tanganyika.ru/fishdesc.php?&fid=561

Вид назван в честь Deonatus Chitamwebwa, временного директора танзанийского исследовательского института рыбного хозяйства, в благодарность за его гостеприимство и помощь.

Безымянный1.jpgNeolamprologus chitamwebwai - член группы "savoryi"-образных видов и занимает промежуточное место между живущими одиночно N. savoryi и колониальными видами из комплекса "brichardi". С одной стороны, похож на N. savoryi, и N. splendens: по форме тела (короткотелые с достаточно большой головой), и по отсутствующим нитевидным окончаниям плавников. Однако окраска тела ближе к видам из группы "brichardi" - серо-бежевая. Но в отличии от последних нет узора на жаберных крышках, а спинной и хвостовой плавники не имеют белой белый или черной "окантовки", которая встречается у близких видов N. walteri и N. falcicula, хотя и менее выраженно. Все три вида (+N. sр. "falcicula cygnus") тесно связаны и их непросто отличить, за исключением незначительных меристических различий, а также экологического и географического распределения. Оригинальное определения вида приведены ниже, но главное отличие Neolamprologus chitamwebwai от его самых близких родственников - это больший максимальный размер, больше голова, светлее окраска и менее выраженная окраска краев плавников. Neolamprologus chitamwebwai один самый крупных представителей группы "savoryi" - размер голотипа 72 mm SL, общая длина возможно более 9 см.

[Биотоп:] Среда обитания Neolamprologus chitamwebwai состоит из больших валунов, диаметром порядка 1-2 метров, на крутом склоне, с небольшим количеством песка между ними,и  практически не содержит отложений из пустых раковин моллюсков. Среда обитания Neolamprologus chitamwebwai - это активное перемещающаяся вода и течения и отличатся низкой скоростью накопления осадка и хорошей видимостью. Такие биотопы, как правило, формируются на выступающих частях побережья, мысах. Например на полуострове Бангве. Плотность популяции значительно ниже, чем у N. walteri, который уже несколько ближе к N. brichardi  который живет и размножается в колониях. Наличие песка в биотопе является обязательным так как Neolamprologus chitamwebwai создает себе укрытия у подножия больших камней откапывая из-под них песок, в районах где песка нет таких пещер создать невозможно. Neolamprologus chitamwebwai ночует в этих щелях на глубинах 10-30 м. В сравнении с N. brichardi можно отметить, что последние обычно встречаются на меньших глубинах. Neolamprologus chitamwebwai имеет сильную привязанность к своей территории, обычно она около 2 метров в диаметре.

picture_species_show.jpgКомментарии: Neolamprologus chitamwebwai встречается симпатрически с N. walteri, но немного в другом биотопе... Вид предпочитает переходные зоны которые местами расположены всего в 4-5 метрах от каменистого биотопа, где встречаются N. walteri (мелкий щебень обильно покрытый отложениями). Оба вида тесно связаны и диффернцирование самок обоих видов по окраске довольно затруднительно. И скорее всего только предпочтения в среде обитания, предотвращают их гибридизацию. Вопрос о том на сколько эффективно подобное разделение не закрыт, и возможно в дальнейшем вид может рассматриваться как экотип N. walteri.Оба вида тесно связаны между собой.

 Этот вид, вероятно, никогда не импортировался, если только случайно вместе с N. walteri с которыми вид встречается симпатрически. Требования к аквариуму, скорее всего, похожи на требования  к содержанию других танганьикских цихлид со слабой внутривидовой агрессией.

29872231_10211801128125398_5327197899917845190_o.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 2 недели спустя...

Видовое название рыбы, о которой пойдет речь в этой статье возникло от латинского слова falcis - [серп, крюк] из-за серповидной формы хвостового плавника. Типовой экземпляр был обнаружен в районе Магара (Magara),Бурунди. На глубине 10 м. Neolamprologus falcicula встречается у побережья Танзании в районах мыса Мпимбве,
в Кигома(Kigoma), в Кипили (Kipili), Фулве(Fulwe),Нкондве(Nkondwe)

http://www.tanganyika.ru/articles/article.php?&art_id=293&cat=13&igen=1

Места обитания этого вида в основном скалистая прибрежная зона на глубине от 10 до 30м. N. falcicula предпочитает участки с выходом на песчаный субстрат. Этот вид не встречается большими группами(как уже говорилось выше) и обычно плавает в одиночку. Таким образом Neolamprologus falcicula вероятно ближе связан с Neolamprologus savoryi по образу обитания. Особи различных рас N. falcicula - отличаются отсутствием узора на жабрах в принципе и черными внешними гранями спинных и анальных плавников.

Питанием в природе служат  мелкие беспозвоночные (насекомые , ракообразные, копеподы ).  А также диатомовые и зеленые водоросли. В озере Танганьика обитает довольно большое количество мелких креветок, например (Limnocaridina tanganicae), они являются основным пищевым звеном множества скальных видов и родов цихлид. Зоопланктон и бентос - основные сообщества беспозвоночных, обеспечивающие нормальное функционирование водных экосистем, их самоочищение, являющиеся кормовой базой многих видов рыб. Большинство видов ракообразных обитают и в водной толще, являясь составляющей частью зоопланктона, и на дне водоемов, в бентосе. Так большинство каланоид (Calanoida, Copepoda) в течение всей жизни, кроме стадии покоящихся яиц, ведет планктонный образ жизни; циклопы (Cyclopida, Copepoda) населяют и водную толщу, и являются компонентом микрозообентоса; гарпактициды (Harpacticoida, Copepoda) считаются исключительно бентическими животными, но достаточно часто встречаются в планктоне. Поэтому, говоря о биоразнообразии зоопланктонных организмов и их изученности, мы подразумеваем разнообразие и изученность планктонных и бентосных коловраток, ветвистоусых и веслоногих раков.

Мальки и подростки выглядят довольно симпатично, особенно приятно цветовые сочетания в области хвоста и головы, в виде ярких оранжево-желтых пятен. Пожалуй это единственная рыба из «Комплекса Принцесс» у которой такой яркий малек. У взрослых особей тонкие косицы хвостового и грудных плавников бело -голубого цвета, глаза также привлекают внимание бирюзовым блеском. Половой диморфизм отсутствует. За исключением размера и формы генитальной папиллы, которая у самок побольше и имеет округлую форму. Однако наблюдательному аквариумисту наверняка удастся отличить самку от самца по поведению, особено при нересте или во время преднерестовой ситуации.

малек Neolamprologus falcicula                               взрослая особь

     5.jpg                             art220_03.jpg

 

 

29872058_10211812782936761_4863250503492716750_o.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 3 недели спустя...

large.01_brichardi6.JPG.af3641bb2365553a8e1b70fe6e676dee.JPGlarge.58989231014d0_-12.jpg.364e53ee56085b4e37c625cbfab4b6a0.jpglarge.neolamprologus_pulcher_golden.jpg.361c0ff3fe90836154b7d4707d816bb8.jpglarge.NeolamprologusOlivaceous2.jpg.0d93b2797302cd50fe5c826c946308a7.jpg

Neolamprologus pulcher является эндемичной цихлидой озера Танганьика все они обитают по периметру  озера в верхней, скалистой среде обитания. Этот вид имеет очень сложное социальное поведение и вдохновил сотни исследований, будучи, возможно, наиболее изученным из всех цихлид.

Исходное описание, Lamprologus savoryi pulcher: Trewavas, Ethelwynn & M. Poll. 1952. "Three new species and two new subspecies of the genus Lamprologus, Cichlid fishes of Lake Tanganyika". Bulletin de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique.

Синонимы :  Lamprologus brichardi, с типом местности в Kasoje, недалеко от пляжа и через реку, Танзания. Определитель: Duftner и др, 2007

Номенклатурная история:

Lamprologus savoryi pulcher, Trewavas и др, 1952: 6, оригинальное сочетание

Lamprologus pulcher, Poll, 1974, новая комбинация

Neolamprologus pulcher, Коломба и др, 1985, новая комбинация

Neolamprologus brichardi, Duftner и др, 2007, младший синоним (Poll, 1974)

Морфологические: pulcher = красивый (лат).

Общее описание: Разновидность brichardi-pulcher из"супер-видов", распознаваемые рисунки головы, которые состоят из двух наклонных параллельных темных полос на щеке вместо более перпендикулярных полос у N. brichardi. У Бришаров, передняя полоса короткая, тупая и почти горизонтальна, в то время как она скошена но вертикальна у Neolamprologus pulcher.  Кроме того, у Neolamprologus pulcher, глаз окружен двумя желтыми пятнами сверху и снизу. Общая окраска типичной формы пульхера из Замбии содержит многочисленные желтые пятна на каждом боку (похожая окраска только на хвостовом стебле в северных образцах Н. brichardi), а также иногда на ребрах.   Neolamprologus pulcher отличается от N. olivaceous в наличии 95 чешуй в продольном ряду и 8-10 жаберных тычинок (по сравнению с 85 и 7 у оливацеуса). Пятна на боках более коричневатые и образуют непрерывные продольные полосы у N. olivaceous; лицевые окраски и желтые пятна вокруг глаз сходны у обоих видов.

Размер: 9-10 см общая длина.

Общие названия: принцесса нарцисс (коммерческий, английский).

Типовое местонахождение: Kasanga, озеро Танганьика.

Распределение: Типичный Neolamprologus pulcher обитает в южной части озера Танганьика (Замбия, южная Танзания).

Биотоп: Что касается других членов "brichardi-pulcher супер-видов", Neolamprologus pulcher населяет верхнюю каменистую среду обитания. Озеро Танганьика имеет температурный диапазон между 24 - 27 градусов по Цельсию, с рН 7,8 - 9,5.

Питание: Как и для других членов группы, Neolamprologus pulcher питается преимущественно мелкими беспозвоночными (личинки насекомых, веслоногие), которые находятся внутри биопокрова на камнях или в толще воды.

Комментарии: Neolamprologus pulcher был впервые описан вместе с Neolamprologus brichardi как подвид Neolamprologus savoryi. Оба быстро были научно "обработаны" на определенном уровне, принимая во внимание важность  формы, цвета и поведенческих различий между ними и Neolamprologus savoryi. Но, было много споров по поводу их таксономического статуса по отношению друг к другу. Neolamprologus pulcher обитает в южной части озера (в Kasanga на южном танзанийском  побережье недалеко от Замбии), в то время как типы Neolamprologus brichardi были собраны у Kasoje, в центре  танзанийского побережья.  Образцы Neolamprologus brichardi в основном отличаются от Neolamprologus pulcher формой лицевых полос и желтыми оторочками глаз, окраска тела сильно варьирует среди популяций обоих видов вдоль всего озера. Наиболее заметно отличается Neolamprologus brichardi  из северной части озера (Бурунди), где почти нет точек на теле(за исключением хвостового стебля), а тело обычное серое (по сравнению с рядами желтых точек на боках в танзанийских расах, а также у Neolamprologus pulcher и Neolamprologus olivaceous из Конго.

Как было доказано Konings (1998), "окраска морды" не показывает никаких четких границ между северной и южной популяциями, и многие "brichardi" встречаются среди поселений Neolamprologus pulcher, особенно в южной части озера, например, в Chaitika. Таким образом, мы, как правило, сталкиваемся с видами с "размытыми пределами", которые не редко встречается уразных  цихлид, особенно у  lamprologines. Эти чередующиеся характеристики были подтверждены позже Duftner и др. (2007), который подтвердил, что существует некоторое количество интрогрессии между обеими таксонами, что приводит к тому, что можно предположить, оба вида могут рассматриваться как один уникальный вид.

Работа Duftner и др. (2007): "Параллельная эволюция лицевых паттернов полос у видов комплекса Neolamprologus brichardi / pulcher эндемичных для озера Танганьика"

 Разнообразие цвета жаберных крышек может быть из-за случайных процессов или естественного или полового отбора. Следовательно, сходство в цветовых узорах не всегда коррелирует с общей родословной, но узоры могут возникнуть в результате конвергентной эволюции под общим давлением отбора или дрейфа. Neolamprologus brichardi и Neolamprologus pulcher были описаны как два отдельных вида из оснований на различиях в цвете жаберных крышек из двух темных штрихов. Наше исследование использует последовательности митохондриальной области ДНК, чтобы показать, что связанность гаплотипов не согласуется с назначением видов на основе цвета рисунка головы рыбы. Это наводит на мысль повторяющуюся параллельную эволюцию. Полное отсутствие общих гаплотипов между популяциями одних и тех же или разных фенотипов отражает филопатрическое поведение. Согласно филогеографической модели между N. brichardi / N. pulcher и других цихлид предполагают, что одни и те же маршруты были приняты симпатрическими видами и что эти маршруты были подвержены влиянию колебаний уровня озера в прошлом.

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Однако, учитывая, что " картина эволюции" и интрогрессии далеко не редки среди lamprologines, и принимая во внимание, что такое сочетание в одном уникальном виде должны затем включать в себя других членов brichardi комплекса Neolamprologus (особенно Neolamprologus olivaceous), то по крайней мере, непоследовательно дать специальную обработку только для этой пары видов, тем более, что,  недавние исследования относящиеся к falcicula полная туманность. Оценка Neolamprologus в виде нескольких видов (в том числе Neolamprologus walteri и Neolamprologus chitamwebwai, в то время как они рассматривались как один вид ранее (Вербург и др., 2007).

Учитывая структуру маркировки голов, как показано на фотографиях Konings, представляется вероятным, что Neolamprologus pulcher развивались независимо друг от друга в южном бассейне озера, который был позже повторно колонизирован brichardi, когда суббассейны снова вступили в контакт. Со своей стороны, типы pulcher затем могли мигрировать вдоль конголезской побережья, что приводит в последствии к поялению Neolamprologus olivaceous.

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 1 месяц спустя...

Выведенное из арабского слова «zarafah» (имеется в виду жираф на английском языке) название Silaf относится к возвышающимся скалам, которые поднимаются со дна озера Танганьика на глубине около 15 метров. Расположенный за пределами Мпимбле-Пойнт более крупного мыса Мпимбве, в подводном ландшафте скал Силаф есть разнообразное множество цихлид, в том числе элегантный вариант Neolamprologus pulcher.

17200912_1894465770784447_6649523213339459442_n.jpg

Neolamprologus pulcher - кооперативно размножающаяся цихлида, которая живет в постоянных социальных группах, которые обычно включают одну племенную пару с 20 помощниками обоих полов (Balshine et al., 2001), или несколько размножающихся особей с еще большим количеством помощников (Dierkes et al., 2008 ). Кроме того, наблюдения показывают, что также помощники могут принимать участие в нерестах (Dierkes et al., 1999); Однако это было поставлено под сомнение другими исследователями (Fitzpatrick et al., 2006). Большая социальная группа в дикой природе может включать несколько соседних племенных групп, в общей сложности составляющих несколько сотен особей. В научной литературе кооперативное и социальное поведение в цихлидах впервые было сообщено Каласом в 1976 году, который изучил поведение пособничества N. brichardi (вид, который предположительно является синонимом N. Pulcher)

N. brichardi и N. pulcher Dierkes et al. (1999),  поставили под сомнение точку зрения рассматривать их как два разных вида. Они утверждали, что классификация их как двух отдельных видов недействительна, главным образом на основе полевых и лабораторных наблюдений авторов по поведению и социальной системе этих двух видов (N. brichardi из Бурунди и N. pulcher из Замбии), из которых Как правило, известны как идентичные или почти идентичные. Они включали систематическое исследование, в котором 13 морфологических признаков измерялись и статистически сравнивались, не обнаруживая сильной поддержки разделения на два вида. Они также отметили, что Poll (1974) включал только один экземпляр N. pulcher в сравнении морфометрических признаков. Однако первоначальное описание N. pulcher и N. brichardi в виде отдельных таксонов включало 7 и 13 экземпляров соответственно. Кроме того, как заявил Poll (1974), они не сильно отличаются по меристическим признакам, и мы можем добавить, также в измерениях. Однако и что более важно, оригинальные описания (Trewavas и Poll 1952) также включали детали паттернов цвета морды, которые являются довольно отчетливыми и легко отделяемыми, поэтому за небольшим исключением любая популяция в озере легко классифицируется как N. Pulcher или N. brichardi. Два похожих вида с разными структурами могут быть совершенно отличными видами и классифицироваться как таковые, несмотря на то, что они проявляют одно и то же или почти одинаковое поведение в идентичном или почти идентичном экологическом контексте. Следовательно, утверждение Dierkes et al. (1999), что поведение является аргументом в пользу синонимизации, кажется, не хватает. Более того, филогеографическое исследование, отображающее географическое распределение митохондриальных генов, было интерпретировано так, чтобы отражать таксономическую классификацию N. pulcher и N. brichardi (Duftner et al. 2007).Подобные филогенетические исследования были сделаны в прошлом, некоторые из которых включают митохондриальные гены рода Tropheus (см., Например, Sturmbauer and Meyer 1992; Baric et al., 2003; Sturmbauer et al., 2005). Эти исследования претендовали на улучшение таксономической классификации: «Молекулярная филогения находится в частичном конфликте с настоящей таксономией. Мы предлагаем пересмотреть таксономию Tropheus, которая должна включать молекулярные данные, а не полагаться исключительно на таксономические признаки, такие как окраска, или число шипов в анальном плавнике, которые в настоящее время используются »(Sturmbauer and Meyer 1992). Очевидно, что молекулярные данные могут помочь в таксономической классификации; Однако, поскольку филогеография является ветвью генетики, которая касается взаимосвязи между генными генеалогиями и географией, в действительности она изучает родственные гены, а не родственные организмы (Avise 2000). Используя быстроразвивающиеся гены, особенно митохондриальные гены, филогеография не является генеалогией видов. Иногда генеалоги должны, пожалуй, в идеале рассматриваться как взаимодополняющие и подчиненные более традиционным таксономическим признакам, таким как окраска и морфология. Если исследование не отображает географические распределения генетических линий, молекулярные данные могут быть избыточными. Кроме того, хорошо известно, что молекулярные филогенетические деревья (деревья генов) могут плохо сочетаться с видовыми деревьями (Pamilo and Nei 1988). Похоже, что исследование Duftner et al. (2007), вполне может быть в пользу несинонимизации. Дуфтнер и др. (2007) использовали ДНК-последовательности контрольной области митохондрий и обнаружили, что взаимосвязь этих последовательностей (гаплотипов) не согласуется с назначением видов на основе цветовой палитры морды рыбы. Авторы пришли к выводу, что это указывает на повторную параллельную эволюцию определенных паттернов цвета морды. В конечном итоге они пришли к выводу, что N. pulcher и N. brichardi являются одним видом. Сходящаяся и параллельная эволюция цветовой палитры м орды кажется действительно вероятной, по крайней мере, внутри каждой из основных цветовых моделей морды (N. pulcher и N. brichardi). 

zuxJe5VLzTg.jpg

 

Тем не менее, они в значительной степени упустили возможность объяснить результаты с помощью гибридизации. Считается, что асимметричная гибридизация, в которой только один из полов каждого вида участвует в гибридизации, является общим в таком экологическом контексте, где похожие и, возможно, близкородственные виды сосуществуют и конкурируют за территории, за продукты и товарищей (Wirtz 1999 , Невадо и др., 2011). Такая гибридизация может привести к вымиранию низшей популяции (видов) и частичной замене митохондриального генома существующей популяции. Раньше гибридизация считалась редким явлением, ведущим лишь к эволюционному тупику, но в настоящее время, Она все более и более признается важной эволюционной силой (Arnold 1992, Seehausen 2006). Например, N. marunguensis, близкий родственник N. pulcher и N. brichardi, считается гибридным (Salzburger et al., 2002). Распутывание гибридного происхождения видов требует особых процедур исследования. После таких процедур многие другие виды, без сомнения, будут разоблачены. Более того, быстрое излучение (Doyle, 1992; Maddison, 1997), которое представляет собой неравномерное распределение вариантов гена в ходе сегрегационных событий популяций, как известно, генерируют сходные закономерности генетической вариации в качестве гибридизации, а также могут объяснять возникновение родственных вариантов генов в популяциях N. pulcher и N. brichardi. Оба они были представлены в качестве объяснения аналогичных результатов (конфликты между деревьями генов и деревьями видов) из филогенетических исследований рода Tropheus и родственных родов (Koblmüller et al., 2010; Karlsson and Karlsson 2015). Duftner et al. (2007) определили четыре основных клада последовательностей митохондриальной ДНК (мтДНК), одна из которых сгруппировала N. pulcher с юга от реки Лваси (южная Танзания) и N. brichardi с севера от реки Лваси. Авторы предположили, что фенотип N. brichardi произошел от фенотипа N. pulcher, что, по их мнению, произошло неоднократно и независимо в озере. Однако то, что они, вероятно, не знают, это то, что немного севернее реки Лваси есть район с несколькими популяциями, которые включают в себя цветовые узоры морд, которые кажутся смешением обоих видов. Мы считаем, что эта цветовая модель морды не является переходной моделью, а скорее доказательством гибридизации. Вероятно, не только эти популяции имеют гибридное происхождение, но также и дополнительные соседние популяции, например, найденные к северу и к югу от реки Лваси. В эволюционном прошлом популяции мигрирующих N. brichardi, вероятно, рассеиваются в районах N. pulcher. После асимметричных событий гибридизации с самцами N. brichardi и самок N. pulcher в сочетании с репродуктивным обратным скрещиванием гибридов с популяцией N. brichardi, цветовая картина лица в основном осталась неизменной (как у N. Brichardi), но мтДНК была заменена мтДНК. Потенциально, N. brichardi может первоначально развиться как северный специфический представитель N. pulcher.Однако самым последним общим предком всех подобных принцесс видов, таких как N. pulcher, N. brichardi, N. splendens и т. Д., Может быть N. savoryi, так как он представляется наименее развитым морфологически, по своей природе и в экологическом отношении. Весьма примечательно, что это филогеографическое исследование Дюфнера и соавт. (2007) привело к таксономическому слиянию N. pulcher и N. brichardi. Немногие, если таковые вообще есть, ученые и любители приняли бы слияние различных видов Tropheus, которые, случается, имеют несколько родственных генов. Duftner et al. (2007) является филогенетическим исследованием в иерархиях генов и имеет мало общего с таксономической классификацией. Вместо слияния N. pulcher и N. brichardi дальнейший раскол представляется более правдоподобным. Частично это будет основано на окраске и морфологии, таких как цветовая палитра морды которая является широко распространенным дифференцирующим признаком среди видов цихлид, таких как N. pulcher и N. brichardi (Smith 1995). Другими полезными признаками являются количество жаберных тычинок и количество чешуек в нижнем поперечном ряду, оба из которых использовались Brichard (1989: 534-536) для диагностики нескольких новых подобных принцессам видов. Кроме того, цветной узор юного тела может также быть достаточным как диагностический характер. Лицевой цветной рисунок N. pulcher описывался следующим образом: «Темная полоса за глазом, изогнутая вниз вдоль заднего края;Параллельная полоса на крышечке "(Trewavas and Poll 1952: 7). Этот шаблон можно назвать «параллельными полосами». Типовые образцы были собраны Катбертом Кристи в 1926-1927 гг. Согласно Trewavas и Poll, они из неизвестного места на озере Танганьика, в котором, кстати, по большей части, все рыбы, собранные Катбертом Кристи,. Тем не менее, вид идентифицируется благодаря диагностической информации, указанной в первоначальном описании. Однако в последнее время Konings (2015: 118) и Eschmeyer et al. (2017) указали на Касангу как на типовую местность. Цвета морд N. N. brichardi было описано следующим образом: «Наклонный «брусок», простирающийся назад и вниз от глаза на крышечку, отсутствующий у некоторых экземпляров; Темный вертикальный брусок на задней части жаберной крышки »(Trewavas and Poll 1952: 6). Этот шаблон можно назвать «T-полосый» (см. Konings 1998: 75; Konings 2015: 118; Duftner et al., 2007: 707). Типовые образцы были собраны Max Poll и бельгийской гидробиологической миссией в 1946-1947 гг. Большинство образцов находятся на севере от реки Любулунгу, примерно в центре гор Махале. Есть такой характер, который, возможно, был исключен исследователями, такими как Диркс и др.(1999) и Duftner et al. (2007), и это окраска вокруг глаз, которая, по-видимому, связана с цветом лица. У N. pulcher, с «параллельными брусками», всегда есть желтое кольцо вокруг глаз (иногда только слабо видимое). Напротив, у N. brichardi, с 'T-полосого', никогда не бывает желтого кольца; Окраска такая же, как и у тела.  Вокруг глаз коррелирует с цветом лица, что, как представляется, является дополнительным аргументом в пользу принятия N. brichardi в качестве действительного вида (исходный аргумент представляет собой отчетливую и легко отделяемую цветовую палитру лица). Кроме того, иногда думают, что N. brichardi образует более крупные сообщества, чем N. pulcher, что, если подтвердится, предположило бы, что N. brichardi обладает более высокой социальной и коммуникативной способностью, чем N. pulcher, которая, в свою очередь, будет дополнительным разделяющим символом . За эти годы мы обнаружили несколько населенных пунктов (таких, как остров Малеза, остров Керенге, Катумба-Пойнт, Халембе, мыс Кабого, Кигома и т. Д.) С очень крупными сообществами N. brichardi, но ни в одном месте с такими крупными сообществами Neolamprologus  Существует несколько популяций N. pulcher и N. brichardi в южной части Танзании, которые, похоже, отображают смесь этих двух номинальных видов (цветовая модель лица представляет собой комбинацию как «двойных полос», так и «T- полос '), возможно указывая на естественный переход от одного варианта к другому или, что более вероятно, естественную гибридизацию между двумя различными формами (видами). Кроме того, любая из этих популяций может включать скрытую и древнюю гибридизацию, то есть гибридизацию, которая нелегко проявляется, и включает репродуктивный обратный скрещивание гибридов в один или оба родительских вида. Это, в свою очередь, должно было привести к интрогрессии генома, и их эволюционная история стала сетью (сетчатой филогенез). В конечном счете, N. brichardi, вероятно, был ограничен северной половине озера, тогда как N. pulcher был ограничен и все еще имеется, до южной половины. После событий разгона, вызванных исторически колеблющимся уровнем озера, популяции рыб были, естественно, перемещены. Судя по настоящей биогеографической карте этих видов, кажется, что популяции N. brichardi в конечном счете мигрировали на юг, в южную половину озера, создавая переменное происхождение N. pulcher и N. brichardi со случайными и различимыми гибридными популяциями. Эти гибридные популяции, которые можно назвать популяциями гибридного происхождения, по-видимому, хорошо известны, как структурно, так и экологически. У них есть функция в их среде. Будучи четкими и отделимыми, их, возможно, лучше назвать известными видами, такими как популяции в точке Nkonkonti и близлежащих скал Nakiwumbu, расположенных к северу от реки Лваси (Karlsson and Karlsson 2014). В то время как в некоторых районах обитают гибридные популяции, другие показывают резкие переходы между двумя формами (N. pulcher и N. brichardi).Dierkes et al. (2005) утверждают, что распределение этих двух номинальных видов по всему озеру взаимосвязано популяциями, имеющими морфологическую изменчивость клина, что, в свою очередь, интерпретируется как предположение о том, что они являются одним и тем же видом. Однако плавный или клинальный переход от одной формы (вида) к другой происходит очень редко (в немногих географических районах), и когда это происходит, цветная модель лица не является образцом при переходе от одного к другому, но Довольно нерегулярное сочетание того и другого. Такая картина более показательна для события гибридизации, чем клина. Предположение о том, что N. pulcher и N. brichardi одинаковы, по-видимому, объясняется тем фактом, что эти два номинальных вида никогда не встречались вместе (Dierkes et al., 2005 , Duftner et al., 2007).Похоже, что они строго аллопатрически распределены; Следовательно, они никогда не сосуществуют. В результате они могут быть истолкованы как географические варианты одного и того же вида. Однако географический аспект следует опускать при проверке видов. Важным является уникальный набор внутренних характеристик, таких как отдельный цветовой узор, который, кстати, является наиболее распространенным символом, используемым при диагностировании видов. Исключение гибридных популяций, любая популяция в озере довольно легко классифицируется по признаку цвета лица и глазному кольцу как N. pulcher или N. brichardi. Несмотря на призыв оставить географический аспект в стороне, один пример с Географическим контекстом заслуживает упоминания. Между Капампа и Кику в ДР Конго есть популяции, которые обычно упоминаются как N. brichardi. Как кажется, они никогда не были явно сообщены о существовании симпатрично с N. splendens. Последний представляет собой еще один совместный вид разведения цихлид с видоспецифической и индивидуально-специфической окраской лица (Kohda et al., 2015). N. splendens имеют цветовую палитру лица, которая очень похожа на несколько других видов, но отличается от них, среди них вариант N. brichardi из этой области, но не N. pulcher (из любой области). Тем не менее, независимо от несимпатрического существования, и все из-за диагностируемых внутренних признаков, нет сомнения, что N. brichardi и N. splendens являются обособленными видами. Кроме того, N. splendens не может быть типичным видом, образующим крупные сообщества, но там преобладают  N. brichardi в этой области. Более того, эти два вида действительно могут выглядеть похожими. Кажется, что Trewavas и Poll (1952: 6), возможно, неправильно идентифицировали образцы N. splendens из Мверази, как N. brichardi, так как известно только N. splendens в Мверази. Кроме того, Brichard's (1989: 534) утверждает, что N. brichardi и N. splendens симпатричны в Zongwe (около Mwerazi), кажется неправильным. Многие интересные цихлиды, обнаруженные вдоль побережья Южной Танзании, были впервые обнаружены нашей командой в начале Х годов, после создания нашей рыбной компании в 1987 году и последующей рыбной станции возле деревни Кабве (к северу от мыса Мпимбве) через два года. За эти годы мы изучили и познакомились с более чем 200 различными популяциями N. pulcher и N. brichardi в озере, из которых более 100 были сфотографированы во время наших экспедиций в 2007-2008 годах.Наши первые опыты с этими видами рыб были с вариантами N. brichardi из Кигомы, острова Малеза и острова Керенге. Последние два были включены в партию цихлид в Åleds Akvarium в Швеции 11 июля 1991 года. Через год мы наткнулись на прекрасный вариант N. pulcher, найденный в местах вокруг мыса Mpimbwe (таких как Silaf Rocks, Kolwe Point, Katondo Point и т. Д., И первоначально экспортировался в Африку Cichlid Company в Марсель, Франция, в декабре 1992 года). Этот вариант отображает заметные оранжевые точки на сторонах тела, а цвет лирды  - в виде пятнышек голубого цвета между регулярными параллельными полосками. Кроме того, есть голубая горизонтальная полоса под глазом, которая простирается вентрально. В нашем окончательном списке с 24 августа 2003 года, который был опубликован за четыре месяца до того, как мы решили прекратить сбор живой рыбы, они были помечены как Neolamprologus pulcher «Orange dots - Cape Mpimbwe». Более того, этот вариант был включен в журнал дайвинга и справочник по инвентаризации цихлид на мысе Мпимбве (Karlsson 1998). Следуя нашему решению прекратить сбор живой рыбы, и, ссылаясь на причину этого, в 2004 году мы обновили наш веб-сайт следующими словами: «Новые усилия касаются озера Танганьика и его окружающей среды». Виды лампологинов Возраст которых превышает 5 миллионов лет (Sturmbauer et al., 2010). За прошедшие годы произошло много геологических и эволюционных событий, в результате которых виды образовывались и распространялись, сокращались и разрушались, а также гибридизировались. Относительно исторической процедуры этих событий можно только догадываться. Тем не менее, нынешняя ситуация представляет собой интригующую картину биотического распределения. Как сложилась нынешняя биогеографическая картина многих популяций N. pulcher и N. brichardi - загадка. Однако это не исключает возможность сортировки и классификации популяций. Нам нужно только понять, что картина существует, а не то, как она появилась. Учитывая мрачное развитие природного мира, как мы видим сегодня, дикая природа озера Танганьика, включая все его цихлиды , Также вероятно Вымирают или находятся под угрозой исчезновения в не слишком отдаленном будущем.

 

 

 

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 2 недели спустя...

Исходное описание: Neolamprologus nigriventris:

Büscher, Heinz H.. 1992. "Neolamprologus nigriventris n. sp.: ein neuer Tanganjikasee-Cichlide (Cichlidae, Lamprologini)". Die Aquarien- und Terrarien-Zeitschrift (DATZ).

fond-nigriventris3.jpgИстория номенклатуры:

Neolamprologus nigriventris, Büscher, 1992, оригинальная комбинация

Этимология: nigri = черный (лат.) + Ventris = живот; В намеке на его темную черную нижнюю сторону.

Описание: Neolamprologus nigriventris -довольно  тонкотелый член рода неолампрологусов с, большим количеством шипов в спинном плавнике (20-21), округлым хвостом, 38-40 чешуйками в боковой линии, грудного плавника умеренного размера и длинной заостренной мордой. Цвет, желтый бежевый с голубым оттенком и черным нижним фоном, безошибочен.

Размер: Дикие пойманные экземпляры обычно достигают 10 см, но этот вид достигает гораздо большего размера в аквариуме (не менее 15 см).

Тип местности: Лунангва-Фьорд, ок. 110 км к югу от Моба, озеро Танганьика, Заир [Демократическая Республика Конго].

Распространение: Neolamprologus nigriventris встречается на относительно коротком (40 км) юго-западном конголезском берегу, от нескольких километров к югу от Капампы до фьорда Лунангва. Несмотря на многочисленные исследования к северу и югу от этих мест, Хайнц Бюшер (описатель вида) не мог найти его за пределами этого ареала, в то время как близкородственный N. pectoralis присутствовал повсюду.

Биотоп: вид обитает в промежуточной песчано-каменной зоне, где взрослые или подростки находятся около каменных плит или более крупных валунов. Мальки (3 см) встречаются только вблизи скал. Местообитание довольно глубокое, рыба встречается редко на 15 м, а проникает в более глубокие слои, по меньшей мере, до 45 м (максимальная глубина погружения первооткрывателя). Сообщество рыб в среде обитания было составлено одним и тем же видом повсеместно, а именно: Neolamprologus calliurus, N. savoryi, N. caudopunctatus, N. obscurus, N. buescheri, N. marunguensis, N. bifasciatus и N. leloupi. Озеро Танганьика имеет температурный диапазон от 24 до 27 градусов Цельсия, с pH 7,8 - 9,5.

large.neolamp-nigriventris-v.jpg.efd2d321804cd1556e15c08a25f544a2.jpgNeolamprologus-nigriventris-1.jpgneolamprologus-nigriventris-fp-725x483.jpg

Местности: Кику (Конго, Демократическая Республика).

Питание: Пища, найденная в желудках некоторых особей как N. pectoralis, так и N. nigriventris, состояла из ракообразных (включая веслоногих), личинок насекомых, фрагментов улиток,  водорослей и песчинок (Buscher 1991, 1992). В естественной среде обитания N. pectoralis поддерживает тесный контакт со скалистым субстратом и движется вокруг скал таким же образом, как N. furcifer, т.е. вентральная часть тела остается всего на несколько миллиметров выше субстрата, а рыба плывет плавно огибая контуры скалы.

Разведение: Neolamprologus nigriventris является неретящимся близ субстрата (камни,горшки) без конкретного периода размноженияСвязь между самцом и самкой довольно слабая, что часто приводит самцов к спариванию с несколькими самками в аквариуме, если самок несколько. Кладка икры скрыта под камнем или внутри расщелины. Количество икринок довольно высокое, от 50 до 100 и более. Самка держится близко к гнезду, иногда скрываясь внутри него в течение долгого времени, пока мальки не становятся "на плав". Напротив, самцы блуждают и редко возвращаются в гнездо.

Требования к воде такие же, как для цихлид Танганьики : температура 24-26 ° С, жесткая и щелочная вода (рН около 8,2). Водные условия и еда влияют на интенсивность желтого цвета, которая может стать коричневой в случае неблагоприятных условий окружающей среды. Темная окраска также иногда коррелирует с высокой интенсивностью света, в связи с наличием чередующихся темных и светлых зон.

Сохранение: Neolamprologus nigriventris не оценивается международным союзом по охране природы в красном списке исчезающих видов.

Комментарии: Neolamprologus nigriventris принадлежит к группе близкородственных видов с длинной заостренной мордой, тонким телом и несколькими чертами на морде (за исключением синей «запятой» маркировки под глазом). Имеет низкую плотность населения, высокую внутривидовую агрессию и довольно скрытный образ жизни. Ближайшим видом является, возможно, N. pectoralis, от которого он отличается более длинной головой по отношению к длине тела, менее гипертрофированным грудными плавниками и черным низом тела. Оба вида имеют слабые следы продольных полос,  Они более заметны у  N. pectoralis. Основные пропорции как у N. leleupi, особенно N. leleupi longior, с четким тонким телом и более крупным и более округлым хвостовым плавником. Общая желтоватая окраска этих трех видов также характерна, хотя они могут часто превращаться в черную у взрослых N. pectoralis  и некоторых локалитетов N. leleupi.

33895706_10212125277308925_1313746885718048768_n.jpg

В Канони и в Капампе я обнаружил совершенно темных лампрологусов, напоминающих N. nigriventris по форме, размеру и предпочтению мест обитания, но не по окраске. Очень мало известно об этих популяциях, которые были названы, как «Pectoralis Elongate» на www.cichlidae.com, и на данный момент я рассматриваю их как географические варианты N. nigriventris.

Ad Konings 2015

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Leleupi black 

 

Комментарии:

Хотя Neolamprologus leleupi longior, который описывается как подвид, часто считается другим видом. Причина возникает с того момента, когда Poll (1986) осознал, что большинство танганикских подвидов, на самом деле определенного уровня, особенно потому, что их различия были основаны на важных меристических, морфометрических, поведенческих и географических различиях. Poll продвигал все подвиды к видовому уровню, который широко распространен для большинства из них, но в случае подвида Neolamprologus leleupi, вероятно, лучше указывать два "имени" поскольку они отличаются только высотой тела, Neolamprologus leleupi leleupi выше, чем Neolamprologus leleupi longior. Их удивительно неоднородное распределение (северо-западное побережье Конго и центральное побережье Танзании) встречается и у других цихлид, таких как Tropheus sp. «Black», Tropheus duboisi и Petrochromis sp. «Техаs».  Это факт,который может отражать стадию истории озера, где эти берега были связаны внутри общего суббассейна.

Третий подвид  Neolamprologus leleupi melas оказался связан с полиморфизмом или условиями окружающей среды, поскольку более коричневатые особи могут превратиться в черных. Черных рыб никогда не найти в импорте, вероятно, потому, что их избегают коллекционеры или их труднее обнаружить. Другие популяции, упомянутые местообитанием вдоль южных конголезских берегов, могут быть либо новыми подвидами, либо разными видами, поскольку они не только, , отличаются по высоте, но также по размерам головы или плавников и цветовой гамме (окраска головы).

10409247_1036517906375710_2215025861374991830_n.jpgleleupi-longior-longior-black.jpg51956043_1121830664655395_5982277775560540160_n.jpg

leleupi "black"  tanzania  mahale 

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 3 недели спустя...

Neolamprologus sp. «Cygnus» и группа видов N. savoryi (часть 1 из 3)

African Diving  Karlsson & Karlsson

18839369_1935797633317927_768071513346036129_n.jpg

1. Введение:
Научная история озера Танганьика восходит к 1857 году, когда два исследователя Richard F. Burton и John H. Speke отправились в экспедицию к озеру и вернулись привезя, не только информацию о его(озера) существовании, но и сборники различных растений и животных, живущих в озере.  Впоследствии в 1980-х и 1990-х годах произошел всплеск научно-исследовательских проектов, связанных с рыбными ресурсами на озере Танганьика, в которых основное внимание уделялось его биоразнообразию и рыболовству. Эти усилия были предприняты главным образом из Японии (1977 г.) и Финляндии (1992-1998 гг.) И возглавлялись профессором H. Kawanabe из Kyoto University и профессором  O. Lindqvist из ‘FAO/FINNIDA Lake Tanganyika Research project’, проект исследований (Lowe-McConnell, 2003).

2. Изменения таксономического ранга:
Значительные знания о цихлидах озера Танганьика накопились за последние 30 лет, в частности, из-за все более сложных методов их изучения. С увеличением знаний возникает необходимость в таксономическом и систематическом пересмотре. По-видимому, растет тенденция к переопределению таксонов как менее содержательной, что означает, например, что вид становится группой видов, с тем, что считалось ранее подвидом, разновидностью, вариантом или расой. Другими словами, таксоны переизбираются и систематически "повышаются". Это было осуществлено Poll с 1960-х годов и далее, подняв несколько таксонов подвидов к таксонам видов, включая повышение Neolamprologus brichardi и N. pulcher в 1974 году и N. longior в 1986 году от подвидов к видам (Poll, 1974, 1986).

3. Резервный подвид:
Таксономическая категория подвидов становится все более избыточной (Wilson & Brown, 1953: 109, Cracraft, 183: 171, Kullander, 2004: 14), поскольку считается, что она не способствует эффективному составлению карт мирового биоразнообразия и его сохранению (Wilson, 2000; Zink, 2004; Phillimore & Owens, 2006). В дополнение к географическому аспекту он включает в себя ненужные мнения и предположения о филогенезе, которые, будучи действительно интересными, могут быть лучше выражены в соответствующем обсуждении и контексте. Обладатели таксонов должны быть свободны от эволюционных предположений, «просмотр видов , кроме определяемых групп отдельных организмов, рискует спрятать скрытые эволюционные ограничения в определение» (Mallet, 1995: 3).

Neolamprologus_sp_cygnus.jpg

 

 

60594058_2232137476855281_1182966497354448896_o.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Neolamprologus falcicula:
В N. falcicula "супервид" Konings (2015)поместил несколько принцесс-подобных [имя, которое происходит от первоначального прозвища N. brichardi - «Принцесса Бурунди», которое было придумано в 1971 году Бришаром (1989)],. В дополнение к N. falcicula, там же оказались N. walteri и N. sp. «cygnus», а также N. chitamwebwai, последний, который был описан Verburg и Bills (2007), но рассматривался как синоним N. falcicula по Konings (2015) и, что более удивительно, также «Каталогом рыб» (Eschmeyer et al., 2017).
В ожидании дальнейших таксономических исследований целесообразно рассматривать описание таксона как «действительное», то есть относящееся к отчетливому таксону. Логично и ради номенклатурной стабильности описание вида следует считать «действительным» до тех пор, пока оно не будет доказано иначе, что, очевидно, может быть произведено по-разному, но оно скорее не переносится, если оно не находится в формальном и таксономическом контексте. Конечно, все имеют право на собственное мнение, но предполагаемая роль «Каталога рыб» заключается в том, чтобы следовать таксономическим пересмотрам, а не мнениям.
«Каталог рыб», который рассматривает синонимами N. chitamwebwai и N. walteri (по состоянию на 26 марта 2017 года), должен был считать N. chitamwebwai «действительным» в ожидании дальнейших таксономических исследований (в дополнение к Verburg & Bills, 2007) , Теперь они рискуют своим авторитетом в качестве "знатоков" по таксономии рыб, особенно на цихлидах озера Танганьика. Не следует предполагать, что авторы номенклатурных актов и описаний таксонов не прикладывают много усилий и усилий в своей работе и слегка отклоняют их результаты. Дело в том, что Verburg and Bills (2007) представляют очень интригующее и деликатное открытие, которое связано с экологической дифференциацией и разделением ниши, последнее из которых почти ничтожно, но имеет решающее значение. Это, в свою очередь, связано с подтвержденным морфологическим различием двух видов. Интересно, что работа также относится к проводимым симпатрическим видообразованиям; Невнимание к их работе является довольно тупым и неумным ответом на их  открытие.
В то время как по вопросу синонимизации N. walteri и N. chitamwebwai «Каталогом рыб» в результате описания Konings (2015) поднимает вопрос о том, почему «Каталог рыб» также не следует Konings. В его описании Lepidiolamprologus kamambae, рассматриваемом как подвид L. kendalli (по состоянию на 26 марта 2017 года). Кроме того, что это последовательно, это было бы логично, поскольку «Каталог рыб» не претендует на роль эксперта в таксономии цихлидов озера Танганьика, а скорее следует за теми, кто якобы ими являются. Предпочтительно, «Каталог рыб», который влияет на многих аквариумистов и профессиональных ихтиологов во всем мире, должен следовать таксономическим пересмотрам, в идеале тех работ, в которых авторы приложили столько же усилий к своей работе, как и авторы оригинальной работы.
Понятно, что N. walteri и N. chitamwebwai, которые встречаются аллопатриально (и почти симпатрично) у полуострова Бангве к югу от Кигомы, могут содержать пару полусимпатрических загадочных видов, очень похожих на пару синопических загадочных видов N. furcifer и N. timidus в Kolwe Point, Cape Mpimbwe (Kullander et al., 2014). Кроме того, Konings (2015) рассматривает указанное конкретное различие между N. walteri и N. falcicula с неопределенностью в ожидании молекулярного анализа. Это может быть ненужным, потому что, если существует последовательное фенотипическое различие, которое, как представляется, существует, то существует также генетическое различие, которое, вероятно, относится не только к внутриспециальной вариации. Кроме того, «большинство молекулярных генеалогических оценок доказали поддержку (а не противоречие) ранее даным филогенетическим гипотезам, основанным на морфологии или других фенотипических характеристиках» (Avise, 2004). По-видимому, в фитогенезе митохондриальной ДНК (мтДНК) Sturmbauer et al. (2010), N. falcicula и N. walteri не являются конспецифическими. Кроме того, может быть разумным рассматривать эту подгруппу видов как группу видов или, возможно, даже лучше, только как один вид, без явной ссылки на монофилию, учитывая, что по крайней мере один из видов (N. sp. «Cygnus» ») Выглядит довольно "неуверенно", включая его поведенческое сходство с N. falcicula (Konings, 2015). Кроме того, N. sp. «Cygnus» кажется никогда или очень редко включается в любое научное исследование, за исключением таксономических работ Вербурга и Биллса (2007) и Кулландера и др. (2014), последний, в котором он был косвенно доступен для сравнения (явно не перечисляемый, но физически доступный и именуемый N. sp. «Falcicula Cygnus», NRM 51537, NRM 51549). Кроме того, N. sp. «Cygnus» также имеет отношение к Boulenger (1915),вид в который включены три экземпляра, собранные J. E. S. Moore в 1899-1900 годах в окрестностях Мсамба (южная Танзания). Из этих трех экземпляров, которые были представлены в Музее естественной истории в Лондоне и определены как N.furcifer смотрим работы Boulenger (1915), кажется, что N. sp. «Cygnus» (BMNH 1906.9.6), другой - N. timidus (BMNH 1906.9.6.52), и третий экземпляр еще предстоит пересмотреть из-за того, что он больше не находится в музее (Kullander et al., 2014). Снимки образцов J. E. S. Moore- N. sp. «Cygnus» и N. timidus (BMNH 1906.9.6.52-54) доступны в Интернете (Google Cultural Institute, 2017: Fig. Top N. timidus, Fig. Bottom N. sp. «Cygnus»).

.......выделил жирным, на что следует обратить внимание, идет нешуточная борьба за правообладание паритетом в определении видов на озере Танганьика(пожелаем им удачи)

 

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

К обсуждению присоединился Mark Smith и он говорит:

Одна вещь, которую я мог бы добавить: Konings считает N. falcicula меняется по длине рыла, от рыбы к рыбе, в том же самом точном месте. Он даже указывает на это двумя фотографиями на странице 127 своего третьего издания «Озеро Танганьика цихлиды в их естественной среде обитания», опубликованное в марте 2015 года.tc3.jpg В одном заголовке для обеих фотографий говорится: «Эти три особи Neolamprologus falcicula были сфотографированы близко друг к другу в Муханси, Бурунди. Обратите внимание на разницу в форме морды между верхней и нижней рыбой ». Этот точный заголовок и две сопутствующие фотографии появились еще 4 месяца спустя в выпуске журнала Cichlid News за июль 2015 года на странице 7. Проблема, с которой я сталкиваюсь с этими двумя изображениями, заключается в том, что верхнее изображение N. falcicula было сделано , так, что рыба была совершенно перпендикулярна к объективу камеры, в то время как нижняя фотография была сделана с тем же видом, направленным от перпендикуляра линзы. При фотографировании рыбы, которая уходит от камеры в момент съемки фотографии, это неизменно искажает истинную физическую форму рыбы. Это доказано, глядя на тень, которая была видна на снимке. На мой взгляд, это не является честным использованием  образа, а сделано, чтобы оправдать, что этот вид имеет переменную морфологию. Я считаю к настоящему времени мы все будем очень осторожны, пытаясь оценить, что происходит с похожими видами в этом озере. Просто посмотрите на ситуацию с N. furcifer и N. timidus, два вида, которые кажутся почти идентичными друг другу и которые буквально живут бок о бок друг с другом (глубоко симпатричные), но представляют собой два разных вида, и  даже Konings признает их действительность. Это особенно странно для Konings, в свете заявления, которое он сделал в своей книге 3-го издания Tanganyika, на странице 304, верхний абзац, в правой колонке, где он говорит: «Я не считаю, что два вида одного и того же рода и морфологически настолько похожие могут существовать вместе в одном и том же месте обитания ..

ответ Аfricandiving :

"Действительно, в ожидании дальнейшей работы над N. walteri и N. chitamwebwai, помимо Verburg и Bills, изменение длины тела среди этих двух видов должно рассматриваться по идее, как  к отдельным видам. Однако, у N. «Cygnus», по-видимому, существуют вариации в длине тела, но не обязательно в одной и той же популяции. В северных населенных пунктах, между мысом Мпимбве и заливом Мтоси, N. «Cygnus», по-видимому, становятся совсем другой формы, чем на юге (залив Мтоси и на юг, включая остров Киси, см фото)."

фото B.Jonas  Neolamprologus falcicula "cygnus"

15873069_1059692707493265_2918607314137543115_n.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Karlsson, M. and Karlsson, M. (2017) Neolamprologus pulcher and the analogy of N. brichardi. African Diving Blog, 18 June 2017. 

http://blog.africandivingltd.com/2017/06/neolamprologus-pulcher-and-analogy-of-n.html

Более длинная, более подробная версия - также описывается  N. olivaceous - нашей предыдущей публикации на Neolamprologus pulcher и N. brichardi, публикуется в виде сообщения в блоге с сопроводительными фотографиями, показывающими чуть более 100 географических вариантов у берегов Танзании.
Изображения в материале можно использоваться как руководство по идентификации геовариантов.

map_lake_tanganyika_african_diving_kala.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Обнаруженный Toby Veall  в 1983 году (описан Herrmann, 1985) и названный в честь цветка нарцисса, N. pulcher в районе залива Камбвимба и деревни Канталамба,южная Танзания - самый яркий вариант вида.

Neolamprologus_Daffodil_Kantalamba_1024x1024.jpg

29543303_10211740667293915_9187786036505914263_n.jpg

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • janis закрепил тема
  • 3 недели спустя...

Этот вид был очень популярен в начале восьмидесятых. Обладает яркой, особенной окраской среди Neolamprologus spp.. Также был описан как Neolamprologus adriani. Это назвнаие имеет только историческую ценность и было дано в честь Адриана Карра, который занимался отловом тропических рыб в Замбии.

large.Neolamprologus_cylindricus01.jpg.60c56107bec500a8231082c40f69a1ae.jpg

http://www.tanganyika.ru/fishdesc.php?&fid=229   подробнее

 © by Ad Konings, © by African Diving Ltd, © by Evert van Ammelrooy, © by Hans van Heusden, © by isabi.de, © by Ljuba Tanganyika, © by Januszkiewic Sebastian, © by Zoki Cichlid Nedara

29260927_10211652153481125_4459899064246932075_n.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • janis сделал популярным тема
  • 3 недели спустя...
  • janis сделал популярным тема
  • 2 недели спустя...

В бухте Lwasase Bay и вокруг нее часто видны индивидуумы   N. brichardi с изображением "лицевой цветовой схемы", аналогичной рисунку N. pulcher («двойные полосы»). Тем не менее,у этих рыб нет желтого кольца вокруг глаза или нет рисунка на жаберной крышке- характерные черты N. pulcher . Маловероятно, что на эти популяции влияет историческая гибридизация с N. pulcher . Также посмотрите на рыбу из Nkonkonti Point с рисунком, подобному «двойным полосам»

(слева). N. brichardi в заливе Lwasase, западная сторона   (справа). N. brichardi в близлежащей точке Нконконти 

n_brichardi_lwasase_west_nkonkonti.jpg

neolamprologus_brichardi_lwasase_bay.jpg

lwasase_bay

Аллопатрия неправильно интерпретируется, как предоставление синонимии и конспецифичности.

Предположение о том, что N. pulcher и N. brichardi одна и та же рыба, по-видимому, обусловлено тем фактом, что эти два номинальных вида никогда не были найдены вместе (Dierkes et al ., 2005; Duftner et al.., 2007). Похоже, что они строго аллопатрически распределены; следовательно, они никогда не сосуществуют. В результате они могут интерпретироваться как географические варианты одного и того же вида. Однако географический аспект должен быть исключен, если «валидировать» виды, то есть изучать, что они отличаются или нет. Уникальным набором внутренних характеристик является то, что важно, например, четкая цветовая палитра, которая, кстати, является наиболее распространенным символом, используемым при диагностике видов. Гибридные популяции исключены, любая популяция в озере довольно легко классифицируется на основе цветовой гаммы лица и глазного кольца, как либо N. pulcher, либо N. brichardi . ( Karlsson & Karlsson, 2014 )

Скалы Накибумбу расположены на восточной стороне залива Lwasase 

nakiwumbu_rocks.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Типовая местность N. olivaceous

Мало того, что окраска N. olivaceous неопределенного параметра, но и местонахождение типа тоже. Бришар (1989) описал это место, как «в заливе Луганга и вокруг него». Залив Луганга, который находится на самом северо-западе озера, является, возможно, неверной орфографией залива Лунанва. Типичная местность, написанная на этикетке голотипа N. olivaceous , относится к заливу Lunangwa, на юго-западе озера (Verburg & Bills, 2007). Помимо Бришара (1989), подобный принцессе вид, соответствующий N. olivaceous кажется, никогда не находился в залива Лунанва или из залива Луганга. Однако, за исключением береговой линии Танзании, которая была тщательно исследована во время недавних экспедиций,  в 2007-2008 годах, значительная часть «береговой линии не была широко исследована, и в комплексе могут быть обнаружены еще не обнаруженные виды »( Verburg & Bills, 2007). Это также включает в себя потенциально возможное повторное открытие N. olivaceous и его возможного альтернативного экотипа. Этот вопрос с N. olivaceous в основном является результатом информации, приведенной в литературе, включая Brichard (1989) и Verburg and Bills (2007). Фактическая серия голотипов N. olivaceous не исследовалась.

Neolamprologus olivaceous на мысе Тембве, озеро Танганьика [Демократическая Республика Конго]. Фото от Ad Konings.

frame_picture_species.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Neolamprologus brichardi в районе Кипили.

Район Кипили содержит множество популяций, которые мы классифицируем как N. brichardi . Однако у этих популяций нет особой черты, характерной для всех других популяций N. brichardi (и отсутствующих во всех популяциях N. pulcher ), что является довольно типичным цветовым узором на щеке.Вышеупомянутый N. brichardi его популяции имеют либо голую щеку, либо щеку с сильно уменьшенным и слабым цветовым узором. В частности, эти популяции с обнаженной щекой встречаются в северной части Кипили , а также те рыбы, у которых неполна окраска щеки в южной части, территория последних простирается,  на юг до залива Мтоси. Кроме того, у всех популяций, включая как северное, так и южное население, по-видимому,  более короткое тело, и не удлиненные хвостовые, анальные и дорсальные плавники , по сравнению с  обычными N. brichardi, найденными в других местах. Несмотря на эти незначительные морфологические и цветовые отклонения, мы продолжаем ссылаться на популяции кипили как на N. brichardi . В качестве альтернативы, они могут быть отнесены к N. sр . brichardi

Специфические распределения видов и вариантов в районе Кипили.

В районе Кипили также имеются два разных набора популяций некоторых видов. Это явление ранее было задокументировано, Карлссон и Карлссон (2013, 2015). Было замечено, что узнаваемые популяции встречаются на пяти северных островах («северная группа», то есть Камамба, Касиси, Керенге, Мвила и острова Нконве), отличные от тех, которые встречаются на трех самых южных островах («южная группа», , т.е. острова Лупита, Мвуна и Ульвиле ). В каждой группе островов популяции каждого вида выглядят одинаково, но могут иметь место яркие различия в окраске, а иногда даже в распределении определенных видов между группами. Эти своеобразные находки видов и вариантов распределения также относятся и к материку, где  барьер между севером и югом, по-видимому, находится где-то к югу от деревни Кипили (между заливом Кикопио и заливом Мкинга); к северу от этого барьера популяции цихлид аналогичны популяциям на северных островах и наоборот.

 

 

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Мутант - индивидуум, так называемый Кушангаза , N. brichardi , сфотографированный в южной Танзании. Однако очень редко,  Кушангазы иногда встречаются среди N. brichardi , и у других представителей Lamprologini.

neolamprologus_brichardi_kushangaza_1.jpgneolamprologus_brichardi_kushangaza_2.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Neolamprologus pulcher Уфипа - от Калилы до Каремы - самый северный вариант вида в Танзании. На нем не хватает какого-то заметного цвета бирюзы на голове, как видно в большинстве других вариантов. В целом, вид довольно однородно окрашен, за исключением того, что он более желтый в районе Камбибмба и Канталамба- вариант «Нарцисс». От Икола к северу до реки Лубулунгу нет N. pulcher или N. brichardi . Вдоль этой береговой линии найдены четыре других вида принцесс ( N. savoryi , N. Sp. «Princess Kekese», N. Sp. «Princess Lyamembe» и N. gracilis (Karlsson & Karlsson, 2017)). К северу от реки Лубулунгу N. brichardi повторяется.

neolamprologus_pulcher_kasombo_2.jpg

Интригующая биогеографическая картина

Кажется, что виды лампрологусов появились более 5 миллионов лет назад(Sturmbauer et al ., 2010). За последние годы произошло много геологических и эволюционных событий, в результате чего виды формировались и распространялись, сжимались и разваливались, а также гибридизировались. Что касается исторической процедуры этих событий, можно только догадываться. Тем не менее, нынешняя ситуация представляет собой интригующую картину распределения биотических данных. Как возникла настоящая биогеографическая картина многих популяций N. pulcher и N. brichardi , является загадкой. Однако это не исключает возможности сортировки и классификации рыб. Нам нужно только понять, что шаблон существует, а не как он появился. 
По мнению шведских исследователей Neolamprologus pulcher и N. brichardi являются отдельными видами. В заключение, на основании аргументов и иллюстраций более 100 различных популяций, представленных в этой статье, N. pulcher и N. brichardi , несомненно, представляют собой два разных вида. Тем не менее, при таксономическом определении своей инклюзивности, путем четких диагнозов с дифференцирующими характеристиками могут возникнуть и дополнительные виды.

Вид, являющийся группой видов

Возвращаясь к жирафу, о котором упоминалось в начале этой статьи, ранее считалось одним широко распространенным видом с несколькими подвидами. Однако недавние исследования продемонстрировали, что жирафы могут содержать как минимум шесть и, возможно, до одиннадцати отдельных и загадочных видов (Brownet al ., 2007 ; Beheregaray & Caccone, 2007) или, альтернативно, четыре различных вида (Fennessy et аль., 2016). Вид имеет отчетливые и легко различимые отличия , например, цветовых узоров тела и оссикононов (рогов). Кроме того, анализ мтДНК шести видов жирафа показал, что они более генетически отличны, чем считалось ранее, и что некоторые из них были отделены друг от друга примерно 1,5 миллиона лет назад (Brown et al ., 2007). Первоначально являясь видом, таксон ( Giraffa camelopardalis ) теперь представляет собой группу видов, включающую по крайней мере четыре вида, включая дополнительные три: G. reticulata , G. tippelskirchi и G. giraffa (Fennessy et al ., 2016).

http://blog.africandivingltd.com/

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

 

http://www.tanganyika.ru/fishdesc.php?&fid=241

Neolamprologus leleupi - путаница в отношении этого вида, который, по мнению некоторых людей, у них есть в их аквариуме, и что у них есть тип N. longior или гибрид между этими видами, (см ниже)  у видов N. longior .  N. Leleupi находится на западном берегу озера Танганьика,  от Мобы и до самого северного конца озера (N. longior находится на  восточном побережье). Оба типа вырастают до 10 см (в аквариуме и больше) и довольно агрессивны. N. leleupi отличается от N. longior тем, что имеет более короткое и более высокое тело. N. longior, является более элегантным. Второе существенное различие появляется в старых копиях. А именно, в более старшем возрасте на голове появляется горб у N. leleupi (это хорошо видно на некоторых фото), а в типе N. longior этот факт не появляется. Подобно виду N. longior, полихроматизм также присутствует у N. leleupi (различная окраска популяций).

29249785_10211644279284275_8102706233401907927_n.jpg

карта Г.Бауэр на базе фото Fotografije: © by Ad Konings, © by Eric Dasmien, © by Evgeniy Nesterov, © by Imrich Fuljer, © by Ljuba Tanganyika Tanganyika, © by Januszkiewic Sebastiann, © by M. Kwolek-Mirek

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • janis сделал популярным тема
  • 5 недель спустя...

N. leleupi оставалась редкой рыбой в увлечении в течение довольно многих лет, пока ее не стали выращивать в больших количествах в начале семидесятых. В середине семидесятых годов М. Файнзильбер экспортировал N. leleupi с восточного побережья Танзании. Этот географический вариант был описан в 1980 году как Lamprologus leleupi longior (Staeck, 1980). Гораздо раньше Маттес описал еще один подвид и назвал его L. leleupi melas (Matthes, 1959), потому что он был темным и не имел ярко-желтого цвета. Этот вид был найден в той же местности, что и N. leleupi, а именно северо-западное побережье Заира, недалеко от Бембы. Позже при подводных наблюдениях  было обнаружено, что такие коричнево-черные особи также находятся и на восточном побережье (около Магамбо), разделяя среду обитания с желтым видом (Walter Dieckhoff, pers. Comm.). В 1986 году Poll, в своем пересмотре цихлид Танганьики, разместил подвид мелас в синонимии с N. leleupi leleupi и сделал статусом вида. Тот факт, что внутри одной популяции обнаруженчерный цвет, а также морфология желтого цвета (полихроматизм), примечателен, но не уникален среди цихлид.Poll (1986) обнаружил после изучения свежих образцов темных  морф, что желтый пигмент таких особей затенен черным пигментом. Таким образом, желтые особи просто не имеют черного цвета. В озере Танганьика также встречаются полихроматические особи у других видов. 

Neolamprologus longior - вид, который, вероятно, многим неизвестен. Но если вы посмотрите на фотографии, вы, вероятно, сразу поймете, что это такое, поскольку этот вид очень распространен у аквариумистов. Путаница вокруг этого вида была вызвана Ad Konings, который когда-то считал N. leleupi и N. longior одним и тем же идом (в последней книге он исправлен, но «урон» уже сделан). В начале 1970-х годов экспорт N. leleupi, населявший западное побережье Танганьики, почти прекратился.  N. longior с восточного побережья начал экспортироваться, но из-за подобной путаницы и сходства N. leleupi он был экспортирован под названием «leleupi». Таким образом, этот другой вид (N. longior), который еще красивее и элегантнее N. leleupi, стал доминировать в аквариуме. И с большой вероятностью была гибридизация этих двух видов. Таким образом, сегодняшний «аквариумный» N. Leleupi, вероятно, является гибридом этих двух видов. В аквариумах самыми популярными являются желтые и оранжевые варианты этих двух видов, но поскольку в этих видах присутствуют полихромные виды, встречаются по-разному окрашенные популяции

Gregor Bauer‎ карта  © by Ad Konings, © by Eric Dasmien, © by Evert van Ammelrooy, © by Kim Jakobsen

29250154_10211638899829792_5773879504130271113_n.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • janis закрепил тема

http://www.tanganyika.ru/fishdesc.php?&fid=271

http://www.tanganyika.ru/fishdesc.php?&fid=285

‎Gregor Bauer‎ 

 © По  konings, © by isabi.de, © by Ljuba Tanganyika, © by Tautvydas Pangonis

29425885_10211669545395912_5764556381501535954_n.jpg29356480_10211668324325386_1259420743905971750_n.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • 2 недели спустя...

African Diving выяснили что между Sibwesa и рекой Lubulungu River  обитают  N. gracilis (N. aff. Gracilis), N. sp. «Princess Lyamembe» и N. savoryi. А между Икола и Исонга просто N. sp. «Princess Lyamembe» и N. savoryi ... Нет таких видов как:  N. falcicula или N. pulcher и видов N. brichardi между Иколой и рекой Лубулунгу ...

29791520_10211788881459239_3327263961894770908_n.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

  • janis изменил название на Подборка о "скальниках" neolamprologus ssp.
  • 1 месяц спустя...

31945978_10211988293764422_4158350523822505984_o.jpg

Neolamprologus christyi  Мтоси, озеро Танганьика [Танзания]. Несмотря на присутствие желтой границы глаз, напоминающей  N. furcifer, эта рыба обычно имеет более короткую морду, меньший размер глаз, темный цвет и форму тела и хвоста, типичную только для Neolamprologus christyi. Более того, присутствие очень осторожного N. furcifer над не защищенным камнями песчаным субстратом было бы очень необычным.

Исходное описание Lamprologus christyi:

Trewavas, Ethelwynn & M. Poll. 1952. "Three new species and two new subspecies of the genus Lamprologus, Cichlid fishes of Lake Tanganyika". Bulletin de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique.

История номенклатур:

Lamprologus christyi, Trewavas и др., 1952, оригинальная комбинация

Neolamprologus christyi, Colombé, 1985, новая комбинация

Этимология: назван в честь К. Кристи, сборщика рыб на озере в начале XX века.

Размер: максимальная общая длина около 15 см. в естественной среде обитания. Больше в аквариуме.

http://www.tanganyika.ru/fishdesc.php?&fid=225

Комментарии: Несмотря на свой лирообразный хвост и тонкое тело, Neolamprologus christyi не имеет отношения к Neolamprologus furcifer. Ближайшие родственники Neolamprologus christyi, вероятно, среди группы Neolamprologus petricola или N. mondabu. Neolamprologus mondabu имеет также контур формы лирового хвоста. Neolamprologus christyi имеет гораздо более вытянутое тело и достигает более высокого максимального размера, а также агрессивности.

31958358_10211988292044379_4058856176186556416_n.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Neolamprologus sp. aff. 'christyi' 

Neolamprologus sp. aff. 'christyi'  - между Karema и архипелагом Kipili можно найти виды, которые имеют агрессию и внешний вид схожий с  N. christy и N. mondabu. Они более агрессивны, чем N. mondabu, и все же не столь агрессивны, как N. christyi. И их хвостовой плавник в этих биотопах формой находится своего рода между этими двумя типами, а именно форма серпа не столь выражена, как у Christy, но является более выраженным, чем у N. mondabu.

 

 

31960513_10211999595606961_6171256310814736384_n.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Neolamprologus sp. «eseki» - вид, который появился в 1990 году и дал ему название African Diving. Этот вид обитает в районе вокруг архипелага Кипили, где мы можем найти около пяти самых северных островов этого архипелага (Камамба, Касиси, Керенге, Нкондве и Мвила) до Ионга. Для некоторых видов N. sp. «eseki» означает черный край на нижней стороне хвостового плавника, а черная граница не обязательно подвержена всем популяциям. Ad Konings (2015) утверждает, что такие популяции являются N. sp. «eseki» с черным краем, увиденным на участках Кансомбо, Катондо и мыса Коронгве. В то время как популяция N. sp. «eseki» обитает вокруг архипелага.В своей последней книге (2015) Ad Konings  ранее назвал этот вид N. sp. «eseki», эти виды считаются географическими разновидностями N. mondabu. Но это немного странно, потому что распределение N. mondabu на Восточном побережье в конце Karago, который находится в 250 км к северу от Karema,  Кроме того, предполагается, что этот вид естественного гибрида между этими видами, или даже между видами N. Modestus и  N. christy

 

32076271_10211999501524609_4522237852699852800_o.jpg

Ссылка на комментарий
Поделиться на другие сайты

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете написать сейчас и зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, авторизуйтесь, чтобы опубликовать от имени своего аккаунта.
Примечание: Ваш пост будет проверен модератором, прежде чем станет видимым.

Гость
Ответить в этой теме...

×   Вставлено с форматированием.   Вставить как обычный текст

  Разрешено использовать не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отображать как обычную ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставлять изображения напрямую. Загружайте или вставляйте изображения по ссылке.

  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...