Семь новых детритоядных и фитопланктоноядных видов хаплохромисов из озера Виктория

[Cichlid Room]

 

Первоначальное описание: Haplochromis bwathondii

de Zeeuw, Marnix P & M. Mietes, P. Niemantsverdriet, S. ter Huurne & F. Witte. 2010. "Seven new species of detritivorous and phytoplanktivorous haplochromines from Lake Victoria". Zoologische Mededelingen.

История номенклатуры:
Haplochromis 'kribensis', Goldschmidt, 1986, условное название
Haplochromis bwathondii, de Zeeuw et al, 2010, оригинальная комбинация

Этимология: этот вид назван в честь профессора д-ра Dr Philip O.J. Bwathondi, генеральный директор Научно-исследовательского института рыбного хозяйства Танзании (TAFIRI) с августа 1983 года до конца 2006 года. В течение этого периода профессор Бватонди поддерживал исследования Группы экологического обследования Хаплохромса (HEST) по многим направлениям. (От Niemantsverdriet & Witte in de Zeeuw et al, 2010).

Haplochromis bwathondii отличается от других мелких видов «рисунком шахматной доски» и более низким соотношением длина / ширина челюсти более 1,5, а именно: Haplochromis sphex и H. sauvagei (sensu Seegers, 2008, который называется H. 'rock kribensis' в Seehausen, 1996), в окрашивании сексуально активных мужчин, имеется  красный цвет в ростральной части тела.Кроме того, он отличается от H. sphex наличием более глубокого тела и большого глаза. Как уже было замечено Seehausen (1996), при первом впечатлении цвета половозрелых самцов Haplochromis bwathondii и Haplochromis sauvagei выглядят одинаково. Однако самцы Haplochromis bwathondii имеют менее отчетливый «рисунок шахматной доски», «менее желтый и имеют серебристую радужную область, придавая им серебристый (« пелагический »вид)».Кроме того, Haplochromis bwathondii имеет больший глаз, более тонкие губы, более узкую нижнюю челюсть и менее крепкие зубы с относительно большим фланцем, чем H. sauvagei. ( Niemantsverdriet & Witte in de Zeeuw et al, 2010).

Размер: описание Haplochromis bwathondii основано на 73 образцах (включая голотип), которые составляют 50,9-81,7 мм SL (стандартная длина) (Niemantsverdriet & Witte, 2010).

Тип местности: Залив Мванза, Танзания, Озеро Виктория.

Распространение: Haplochromis bwathondii известен только в озере Виктория (эндемик) (Niemantsverdriet & Witte, 2010).

Обитаемые страны: Танзания

Биотопы: Haplochromis bwathondii был пойман в основном в сублиторальных районах залива Мванза (Witte et al., 1992; Goldschmidt et al., 1993), тралами по дну.  Происхождение и распространение в глубокой воде неизвестно. Haplochromis bwathondii является главным образом пелагическим видом. Подростки встречаются в мелководной южной части залива Мванза (глубина <5 м, Goldschmidt et al., 1993). Иногда экземпляры ловят на скалистых берегах (Witte et al., 1992). В работе Seehausen (1996) описано остаточное население Haplochromis bwathondii (тогда называемое H. 'kribensis) на скалистом острове в северном заливе Speke, где оно встречается в смешанных стаях Haplochromis в верхней 1 м скалистой Литорали. ( Niemantsverdriet & Witte in de Zeeuw et al, 2010).

Местности: Залив Мванза (Танзания).

Питание: До экологических изменений на озере Виктория, Haplochromis bwathondii питался фитопланктоном, главным образом на цианофите, как днем, так и ночью. В дневное время также употреблялись Aulacoseira (ранее Melosira), а иногда и другие небольшие диатомовые водоросли, такие как Nitzschia. К ночи Haplochromis bwathondii питался также насекомыми и куколками насекомых на поверхности воды (Goldschmidt et al., 1993).

Комментарии: Образцы, используемые для описания, были собраны между 1975 и 1986 годами в заливе Мванза, озеро Виктория [Танзания], до упадка  хаплохроминов из-за нильского окуня и сопровождающих его экологических изменений. После уменьшения количества нильского окуня (Lates niloticus) из-за интенсивного промысла Haplochromis bwathondii и остальные описанные с ним виды оправились, и с тех пор были выявлены некоторые экологические изменения, в том числе сдвиги в их рационе до макропозвоночных в качестве доминирующей пищи и некоторые морфологические изменения, которые могут быть связаны с адаптивными реакциями на измененную среду или гибридизацию (de Zeeuw et al, 2010).

[Cichlid Room]

Семь новых детритоядных и фитопланктоноядных видов хаплохромисов из озера Виктория

M.P. de Zeeuw, M. Mietes, P. Niemantsverdriet, S. ter Huurne, F. Witte

M.P. de Zeeuw, Netherlands Centre for Biodiversity, Naturalis, PO Box 9517, 2300 RA Leiden, The Netherlands, mpdezeeuw@kabelfoon.net

M. Mietes, Institute of Biology Leiden, PO Box 9505, 2300 RA Leiden, The Netherlands

P. Niemantsverdriet, Institute of Biology Leiden, PO Box 9505, 2300 RA Leiden, The Netherlands / Rotterdam Zoo, PO Box 532, 3000 AM Rotterdam, The Netherlands, P.Niemantsverdriet@rotterdamzoo.nl

S. ter Huurne, Institute of Biology Leiden, PO Box 9505, 2300 RA Leiden, The Netherlands

F. Witte, Netherlands Centre for Biodiversity, Naturalis, PO Box 9517, 2300 RA Leiden, The Netherlands / Institute of Biology Leiden, PO Box 9505, 2300 RA Leiden, The Netherlands,

Описаны семь новых видов хаплохромисов из озера Виктория. Они состоят из четырех детритоядных и трех фитопланктоноядных видов. Обсуждается их сходство с другими хаплохромисами озера Виктория.

Хаплохромисы озера Виктория можно разделить на несколько трофических групп в соответствии с их рационом ( Greenwood, 1974 ; Witte & van Oijen, 1990 ). Двумя общими группами являются детритоядные рыбы, в основном питающиеся донным осадком, часто смешанные с фитопланктоном, и те  для которых фитопланктон является основным источником пищи ( Greenwood, 1974 ; Witte, 1981 ; Goldschmidt et al., 1993 ).

В 1980-х годах экосистема озера Виктория резко изменилась из-за роста введенного хищника Нильского окуня ( Lates niloticus Linnaeus, 1758) и эвтрофикации ( например, Ogutu-Ohwayo, 1990 ; Kaufman, 1992 ; Witte et al., 1992a , 1992b , 2005 ; Hecky et al., 1994 ; Seehausen et al., 1997a ; Wanink et al., 2001 ; Goudswaard et al., 2008 ). Одновременно исчезли цихлиды в сублитральных водах озера Виктория ( Ogutu Ohwayo, 1990 ; Witte et al., 1992b). До исчезновени хаплохромисов детритоядные и фитопланктоноядные были как по количеству, так и по биомассе наиболее обильными рыбами в сублиторальных районах залива Мванза. Траловый промысел в час содержал в среднем 1250 кг хаплохромин ( Goudswaard et al., 2008 ), из которых 55% состояли из детритоядных и фитопланктоноядных ( Witte, 1981 ; Goldschmidt et al., 1993 ), что составило более 200 000 человек , Из-за их важности для тралового промысла детритоядные и фитопланктоноядные виды были отмечены в нескольких экологических исследованиях, которые были проведены в заливе Мванза в течение последних трех десятилетий ( например, Witte, 1981 , 1984b , Goldschmidt et al., 1993; Kishe-Machumu et al., 2008 ). Помимо нескольких детритоядные и фитопланктоноядные видов, описанных Гринвудом и Джи (1969 ) из северной части озера, большинство видов, встречающихся в заливе Мванза, были новыми. В ожидании официальных таксономических описаний этим новым видам были даны прозвища в текущих экологических исследованиях.

Эта неудовлетворительная ситуация продолжалась много лет, отчасти потому, что желание описать эти виды уменьшилось после исчезновения хаплохроминов из сублиторальных и литоральных вод в 1980-х годах ( Ogutu Ohwayo, 1990 ; Witte et al., 1992b ). С 1987 по 1992 год хаплохромины были крайне редки в траловых уловах в заливе Мванза, однако с последующим упадком нильского окуня из-за интенсивного промысла было замечено медленное восстановление некоторых зоопланктоноядных видов и, в меньшей степени, детритоядных видов ( Seehausen et al., 1997b ; Witte et al., 2000 , 2007a , 2007b). Это возрождение все еще продолжается, и в настоящее время детритоядные хаплохромины, которые раньше были доминирующей трофической группой, являются вторыми по важности после зоопланктонофагов ( Witte et al., 2007a , M. Kishe-Machumu, pers. Comm.).

Недавние исследования выявили несколько экологических изменений, в том числе сдвиги в рационе у восстанавливающихся зоопланктофагов и детритофагов. В обеих группах макроводоросли стали доминирующим источником пищи ( Katunzi et al., 2003 ; Kishe-Machumu et al., 2008 ). Кроме того, у всех восстанавливающих видов наблюдаются значительные морфологические изменения ( например, Van Oijen & Witte, 1996 ; Seehausen et al., 1997b , Kishe-Machumu et al., 2008 ; Witte et al., 2008 ). Эти изменения могут быть вызваны адаптивными ответами на измененную среду, основанную на фенотипической пластичности и микроэволюции или гибридизацией ( Seehausen et al., 1997b ;Witte et al., 2008 ). Современные экологические и морфологические изменения предоставляют интересные возможности для улучшения понимания основных экологических и эволюционных процессов. Очевидно, что эти изменения могут быть надежно изучены только при правильном описании вида. С этой целью в этой статье мы описываем четыре детритофага и три фитопланктофага , которые раньше были обычными до экологических изменений в середине 1980-х годов и из которых, вероятно, все еще присутствуют пять видов.

Haplochromis antleter spec. nov. 

Haplochromis coprologus spec. nov

Haplochromis katunzii spec. nov  

Haplochromis vanoijeni spec. nov.

Haplochromis sphex spec. nov.   

Haplochromis bwathondii spec. nov

Haplochromis pancitrinus spec. nov

http://www.zoologischemededelingen.nl/84/nr01/a09