janis

Функция лобных горбов C. gibberosa из озера Танганьика: выводы из морфологических данных. Тецуми Такахаши Лобные горбы встречаются у разных групп рыб, но их функции изучены плохо. Оба пола Cyphotilapia gibberosa, цихлиды, эндемичной для озера Танганьика, обладают горбами. Это исследование морфологически проанализировало горбы этого вида, чтобы оценить основные факторы, ответственные за развитие горба. Половые ориентиры показали, что размеры мужских горбов положительно коррелировали с состоянием тела, а толщина гиподермы означала, что горбы были больше у самцов, чем у самок. Эти факты предполагают, что половой отбор на мужских горбах интенсивен. Также горбы были менее заметными у самок, чем у самцов, и что трансформация горбов с ростом (становящаяся более заметной) прекратилась при среднем размере тела у самок. Эти факты свидетельствуют о том, что распознавание пола, вероятно, играет роль в эволюции однородных горбов крупных самок, поскольку, согласно этой гипотезе, морфологически умеренный горб может быть предпочтительным. Если мужские горбы также функционируют в качестве признака распознавания пола, то ожидается, что трансформация горбов прекратится при определенном размере тела, как и у женских особей. Тем не менее, мужские горбы становились все более заметными с возрастом от самых маленьких до самых крупных обследованных особей. Размер тела, при котором останавливается трансформация горба или когда экстремальная форма горба мешает распознаванию пола, может находиться за пределами диапазона размеров настоящих образцов. Выдающийся горб может также функционировать как признак распознавания видов, потому что симпатрические виды цихлид не вырабатывают горбы, столь же выдающиеся, как этот вид. Короче говоря, нынешние морфологические анализы не противоречат гипотезам о том, что особи C. gibberosa распознают конспецифические формы и их пол по формам лобных горбов, а самки предпочитают самцов с более крупными горбами.

Короткий клип о Pelvicachromis pulcher и фотографии P. kribensis в их естественной среде обитания. Они были найдены в притоке устья реки Вури - Камерун, декабрь 2018 года. Я, к сожалению, не получил хорошего видео Pelvicachromis kribensis и не поймал P. pulcher для хорошего фото! Спасибо Michel Keijman за помощь Russell Tate

Tautvydas Pangonis Variabilichromis moorii - Kala, Tanzania

Папилломатоз вероятно

.

Neolamprologus wauthioni (Poll, 1949) Исходное описание Lamprologus wauthioni: Poll, Max. 1949. "Deuxième série de Cichlidae nouveaux recueillis par la mission hydrobiologique belge en Lac Tanganyika (1946-1947)". Bulletin de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique. Номенклатурная история: • Lamprologus wauthioni, Poll, 1949, оригинальное название • Neolamprologus wauthioni, Colombé et al., 1985, новая комбинация Обитаемые страны: • Конго, Демократическая Республика (эндемик). Этимология: Посвящается г-ну R. Wauthion, мессионеру в Бельгийском Конго. Описание: Neolamprologus wauthioni - карликовый лампрологус, похожий по размеру и форме на обитающих в раковинах представителей группы видов Neolamprologus ocellatus, с которыми его долго путали. Однако, как утверждает Бюшер (2007), он однозначно отличается несколькими признаками, среди которых его меньшее количество анальных шипов (6 вместо 7-9), удлиненные анальные плавники (против округленных у оцеллатуса) и большее количество позвонков (31 против 29). Как доказал Бюшер, ближайшим родственником Neolamprologus wauthioni, вероятно, является Neolamprologus ventralis, обитающий у того же побережья, хотя и более южнее. Оба вида отличаются меньшим количеством чешуек в средней линии N. wauthioni (30-31 против 34-36), разным количеством жаберных лепестков (6-7 против 4-5) и разной формой хвостового плавника (округлые у N. wauthioni). Размер: максимальный известный размер составляет 53 мм. Половой диморфизм: неизвестен, самцы, возможно больше, чем самки. Тип населенного пункта: между Albertville и Katibili, в 1 км от берега озера Танганьика. Распространение. Сохранившиеся экземпляры, являющиеся единственными известными экземплярами, поступают с западного конголезского побережья к югу от Albertville (ныне Калемие) в двух областях: в 15 км к югу и в 35 км к югу (Рутуку). Место обитания: вид был пойман на довольно большой глубине (35 м), вероятно, над промежуточной или песчаной зоной с улитками Neothauma и их раковинами. Питание в природе. В кишечнике более крупного обследуемого экземпляра(53 мм) содержались мелкие ракообразные и песок. Как и большинство других лампрологинов, Neolamprologus wauthioni, вероятно, в основном питаются беспозвоночными. Размножение: нет данных, безусловно, размножается на субстрате, возможно копает норы. Но поскольку типы были собраны с улитками Неотаума, этот вид мог быть случайным обитателем раковин. Аквариумистика: Никогда не содержался, предположительно похож в содержании на своего вероятного ближайшего родственника, Neolamprologus ventralis. Сохранение: Neolamprologus wauthioni оценивается международным союзом по сохранению природы в Красном списке угрожаемых видов из за отсутствия данных (DD) (2006). Комментарии: Идентификация Neolamprologus wauthioni, которую долго путали с членом группы видов Neolamprologus ocellatus (главным образом Neolamprologus speciosus), является хорошим примером того, как небольшая путаница может привести к ошибкам десятилетий. Как подробно доказал Бюшер (Büscher, 2007), этот вид был предварительно оценен по сравнению с членами группы '.L' ocellatus (в основном из-за сравнений Poll), а затем позже с уверенностью рассматривался как один из них опытными специалистами по цихлидам, исключая наиболее очевидное доказательство, а именно то, что члены группы '.L' ocellatus имеют очень своеобразные округлые анальные плавники, в то время как у Neolamprologus wauthioni они одни из самых удлиненных из всех лампрологинов. Эта путаница настолько укоренилась в сознании каждого, что некоторые биомолекулярные исследования были ошибочно основаны на типах «.L» ocellatus, а должны были представлять Neolamprologus wauthioni. Хотя теперь кажется, что N. wauthioni, вероятно, является родственником Neolamprologus ventralis(Büscher), обитающим в той же прибрежной зоне и который, очевидно, никогда не импортировался.

Pam Chin Остров Мбита, Замбия, озеро Танганьика Камни здесь квадратные и покрыты улитками(Lavigeria и Parameliana sp.). Там, где я плавала, много прямого солнечного света и много корма-водорослей, и улитки это поняли. Benoit Jonas : Есть довольно много видов, которые питаются улитками в озере, самые известные Neolamprologus tretocephalus, Chalinochromis, и N. mondabu тоже ... У N. tretocephalus, зубы , чтобы размалывать панцири ,у Chalinochromis и N. mondabu, есть мощные клыки, чтобы извлечь тело из раковины.

Новый вынашивающий потомство во рту вид Gymnogeophagus описан в притоке реки Уругвай.(Cichliformes: Cichlidae) AAndréia Turcati, Wilson Sebastián ,Serra-Alanis Luiz, R. Malabarba. Новый вид отличается от большинства видов рода наличием гипертрофированных губ, а от G. labiatus и G. pseudolabiatus - по цвету. Обсуждается наличие последовательных аллопатрических видов клады Gymnogeophagus gymnogenys, населяющей притоки реки Уругвай. Голова Gymnogeophagus peliochelynion (первая колонка), G. pseudolabiatus (вторая колонка) и G. mekinos (третья колонка), показывающая полностью черный горб у самцов у G. peliochelynion (против желтого с черным краем), а верхняя губа не сложена дорсально по переднему краю морды (по сравнению с верхней губой, сложенной дорсально у G. pseudolabiatus и не развитой у G. mekinos). Gymnogeophagus peliochelynion сверху донизу, паратип, ZVC-P 13210, паратип, 76,3 мм SL; ZVC-P 7016, 89,9 мм SL; ZVC-P 13057, 90,2 мм SL. G. pseudolabiatus сверху вниз, паратип, UFRGS 7754, 102,0 мм SL; MHNM 4010, 88,8 мм SL; MHNM 4010, 95,3 мм SL. G. mekinos сверху вниз, MHNM 3511, 105,1 мм SL; MHNM 3511, 97,2 мм SL; MHNM 4009, 121,3 мм SL. Окраска после фиксации в формалине. Зрелые самцы: основной цвет тела темно-коричневый над продольным рядом чешуек боковой линии и светло-желтовато-коричневый снизу. Ряд двойных вертикальных полосок отчетливо различим вдоль боковой поверхности , распределенных между основанием грудного плавника и концом хвостового стебля, спереди от основания хвостового плавника. Количество вертикальных двойных темных полос 5-6. Среднее пятно без определенных границ. Горб, полностью черный у самцов, переходит в темную полосу перед спинным плавником и едва заметна. Голова темно-коричневая с некоторыми черными пятнами на щеке; темная полоса, покрывающая щеку, едва различима. Перешеки и жаберно-пищеводные оболочки темно-коричневые. Две проксимальных трети лучей анального плавника покрыты маленькими круглыми точками. Хвостовой плавник покрыт белыми точками, за исключением верхней и нижней границ. Цвет у сохранившихся самок и молодых особей не отличается от описанного для самцов. Основные отличия: перешеек и жаберная мембрана желтые; четко выраженная темная полоса, покрывающая щеку под глазом; отчетливая темная полоса на спинном плавнике; и больший размер белых пятен на спинных, анальных и хвостовых плавниках. Gymnogeophagus peliochelynion : верх, голотип, самец, ZVC-P 12493, 101,9 SL; низ, паратип,самка, UFRGS 8076, 77,2 SL. Оба из Арройо-де-лас-Тунас на дороге 31, приток Рио-Арапей-Гранде, Сальто, Уругвай. Фотографии, сделанные сразу после сбора и фиксации в формалине. Gelnogeophagus peliochelynion : выше, паратип, самец, ZVC-P 13210, паратип, 76,3 мм SL, Rio Rare, Colonia Lavalleja, Paso Elías, Salto, Uruguay; ниже, самка, ZVC-P 13057, 65,3 мм SL, Arroyo Sopas, Paso del Cementerio, Salto, Uruguay. Фотографии живых образцов. Географическое распространение. Этот вид известен по системе реки Арапей-Гранде, притока нижнего бассейна реки Уругвай, Уругвай Виды клады Gymnogeophagus gymnogenys имеют аллопатрическое распределение вдоль нескольких притоков реки Уругвай . Gymnogeophagus lipokarenosэндемичен для верхней части реки Уругвай, вверх по течению до Сан-Хавьер (Аргентина) / Порто-Ксавьер (Бразилия). Gymnogeophagus constellatus и G . missioneiro обитают в притоках непосредственно ниже по течению от Сан-Хавьера и Порто-Ксавьера, первый встречается в основном в речных системах Рио-Июй (Бразилия), Арройо-Итакаруаре и Арройо-Чимирай-Мини (Мисьонес), а второй - в системе Рио-Пиратини (Бразилия), все из которых осушаются. базальтовая горная порода формации Серра Герал. Следующим основным притоком реки Уругвай в направлении вниз по течению является рио Ибикуи с мелкозернистым осадочным субстратом, соответствующим уникальному притоку среднего реки Уругвая, где были найдены G. tiraparae и G. mekinos . Эти два вида также присутствуют в нижних притоках бассейнов рек Уругвая и Ла-Платы в Уругвае и Бразилии. В следующем ниже по течению рио Quaraí, мы находим G. pseudolabiatus . Следующий приток ниже по течению, Рио Арапей, занят новым видом, описанным здесь, G. peliochelynion . Эта последовательная замена аллопатрических видов клады Gymnogeophagus gymnogenys вдоль притоков Рио-Уругвая предполагает, что основной канал действует как физический или экологический барьер для рассеивания этих видов, все из которых приспособлены к небольшим притокам. Аналогичные закономерности наблюдались в притоках реки Амазонки для других групп рыб и для прибрежных рек Атлантического океана, соединенных через пресноводные озера. Популяции из Рио-Квейгай и Рио-Дейман, расположенные вниз по течению от Рио-Арапей, предварительно определены здесь как G. sp.peliochelynion . Хотя они не имеют гипертрофированных губ, они имеют окраску, подобную G. peliochelynion . Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, составляют ли эти популяции отдельный вид. Адаптированный перевод Aston S Martin http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1679-62252018000400218&lng=en&tlng=en

.

вспомните меня когда у вас повится баночка на 600-700л...а она появится ))))))))

Lake Viktoria Photo Lawrence Kent

eheim classic 2260 для такого объема. чисто моё имхо-я бы взял с запасом, так сказать

Самец или самка? Как различить пол цихлид. Гэри Краточвил. Определение пола у цихлид является одним из самых популярных вопросов. Это не всегда легко или надежно, как хотелось бы, но не смотря на сложность, существует несколько способов определения половой принадлежности рыбок. Если аквариумные рыбки проявляют диморфизм, то есть самец и самка имеют различную окраску, задача упрощается. Все, что нужно это найти фотографии особей данного вида и сравнить с ними. Иногда диморфные рыбки обладают мельчайшими отличиями, что затрудняет определение пола. В данном случае решение загадки с половой принадлежностью особи ведется также как и для мономорфного вида, у которого самцы и самки выглядят одинаково. Определение пола особей мономорфного вида сводится к рассмотрению их наружных половых органов («venting»). Эта процедура заключается в отлове рыбы, помещения её дорсальной стороной книзу и изучения генитального отверстия между анальным отверстием и анальным плавником. Рострально (спереди) расположенное отверстие это анус, а следом за ним идет генитальная папилла (овипозитор у самок). Генитальная папилла, либо овипозитор представляют собой пору, через которую рыбки выделяют икринки или молоки. В общем случае, самка имеет больший овипозитор по сравнению с генитальной папиллой самца. Это связано с приспособлением к выделению более крупной икры. Данные различия сложно определить для видов, которые откладывают икринки на субстрат (в частности, представители рода Neolamprologus), потому что их икринки мельче по сравнению с видами, инкубирующими кладку во рту. Генитальная папилла танганьиканской цихлиды Limnochromis auritus. У самца (B) анальное отверстие и папилла имеют одинаковый размер, у самки (A) папилла чуть больше ануса (Фото: www.cichlidae.com/forum/viewtopic.php?f=7&t=8720). На иллюстрации сравниваются папиллы самцов и самок некоторых видов цихлид. Сверху располагается анальное отверстие, снизу генитальная папилла или овипозитор (фото: www.fishhead.com/articles/ventsex.htm). В некоторых случаях представители одного вида демонстрируют различия пигментации полового отверстия у самцов и самок. У некоторых видов, самцы имеют удлиненную и сужающуюся генитальную папиллу, например, у Julidochromis regani. У данных самцов можно провести пальцем через половую пору слева направо, и папилла также будет двигаться. Когда проводится процедура определения пола, необходимо брать рыбку только влажными руками. Фиксация особей через сачок или сетку добавляет надежности и не дает рыбкам соскользнуть. Нельзя передерживать особей в воздухе более 30 секунд. Весь процесс должен быть как можно менее стрессирующим, рыбок желательно вынимать из воды не более трех раз. Как только пол определен, особь помещается отдельно от других с неопределенной половой принадлежностью. Существует дополнительное количество косвенных признаков, по которым можно судить о поле цихлиды. К ним относятся различия в поведении самца и самки, различия в размере и форме плавников, а также присутствие у самца релизера на анальном плавнике ("egg spot"). Большинство самцов видов цихлид, вынашивающих кладку во рту, имеют пятна на анальном плавнике, похожие на икринки. К сожалению, видов, у которых лишь самец обладает релизером, крайне мало. Многие самки также имеют, по крайней мере, одно икринковое пятно. Данное обстоятельство делает определение по наличию или отсутствию пятна ненадежным способом, но он также имеет право на существование, потому что самцы, в большинстве случаев, имеют больше икринковых пятен. Немаловажным показателем половой принадлежности является более крупный размер тела самца по сравнению с самкой. В некоторых случаях, в частности, у цихлид озера Малави, форма плавников является относительно надежным способом различения особей. В заключении хочется отметить, что для африканских цихлид наилучший метод определения пола сводится к рассмотрению наружных половых органов. Особи, достигшие половой зрелости, будут легче распознаваться, но с опытом аквариумист может научиться с высокой точностью отличать пол большинства видов при возрасте особей менее 4 месяцев. ССЫЛКИ http://aquavitro.org/2011/09/26/opredelenie-pola-cixlid/ http://www.tanganyika.ru/articles/article.php?art_id=127&cat=1&igen=1

Свет-хороший свет "спасет отца русской демократии"

Melanochromis mpoto, Konings et al, 2012, Название вида происходит от слова mpoto которое на языке Чи-Тумбуку (наречие на котором разговаривают племена на северо-востоке озера), означает "северный", что характеризует распространение вида в озере Малави. Первое описание вида сделано в работе : Konings, Ad &amp, Jay R. Stauffer Jr. 2012. "Review of the Lake Malawi genus Melanochromis (Teleostei: Cichlidae) with a description of a new species". Zootaxa. v. 3258, pp. 1-27 Melanochromis 'blue', Ribbink et al, 1983, временное название Melanochromis robustus, Konings, 1995, ошибка идентификации Melanochromis benetos, Schraml, 1998, ошибка идентификации Melanochromis spec. ‘Matema’, Schraml, 1998, временное название Melanochromis mpoto, Konings et al, 2012, оригинальное название Взрослые самцы (В): Голова и тело голубые. Спинной плавник голубой с бледно-голубым краем и белыми концами. Хвостовой плавник голубой с бледно-голубой субмаржинальной полосой и узким желтым краем. Анальный плавник серого или синего цвета с голубым краем и 3-5 желтыми пятнами релизерами. Брюшной плавник серый или синий с белым или голубым передним краем. Грудной плавник со светло-серыми лучами и прозрачными мембранами. В полной окраске самцы окрашены в синий цвет и темные полосы едва различимы, у субдоминантных особей, подростков и самок вертикальные темные полосы выделены довольно ярко. Самки (С): голова коричневая или темно-коричневая с серой или коричневой окраской основного фона жаберной области. Тело голубовато-коричневое / темно-коричневое, часто с более темными горизонтальными и вертикальными полосами. Спинной и хвостовой плавники серо-коричневые с широким желтым задним краем; анальный плавник серый или коричневый с 1-3 мелкими пятнами релизерами. Брюшной плавник коричневый с узким белым или светло-голубым передним краем. Грудной плавник с коричневыми лучами и серо-желтыми мембранами. Ареал Типовая локация: Остров Катале (Katale Island) Малваи, Озеро Малави, , 10° 27.3' S, 34 17.2'. Melanochromis mpoto имеет довольно широкое распространение в водах озера, в северо-западной части озера от острова Читанде (Chitande Island), около Чилумба (Chilumba) и залива Нката (Nkhata Bay), и в северо-восточной части озера от Матема (Matema) и острова Хонги (Hongi Island) до Лиули (Liuli). Есть информация Риббинка который встречал популяции вида в районе острова Ликома (Likoma Island), но дальнейшие исследования это не подтверждают.