janis

1 час назад, Ефимян сказал:

Keep only  one  pair to a tank.                                                                                                                                                                                                                 

я думаю имеется в виду именно дин вид, а не сожители других родов и видов

9 часов назад, Waaargh! сказал:

Большое спасибо! Значит, всё-таки прыгают. Печально... а вы сами пробовали мастерить сетки? Если да - то как это выглядело, нет ли фото?

сетки на скатов и арован просто натягивали на бассейны, а в аквариумах делали борта по периметру можно из сетки нержавейки можно из стекла того же

4 минуты назад, Waaargh! сказал:

Ок, переформулирую. Очень хотелось бы услышать людей, которые имеют личный, собственный опыт хотя бы двухлетнего содержания открытого аквариума с малави. Очень хотелось бы услышать от них, были ли случаи выпрыгивания малавийцев из такого аквариума. Никакой теории. Только личный опыт из первых рук, только хардкор.

были более двух лет...прыгали. и малави и танга причем аквариумы были закрыты но неплотно(статистику к сожалению не записывал)

обычно выпрыгивают по боковым стенкам как с трамплина..поэтому если сделать борта см по 10 хотя бы думаю смертность уменьшится

6 минут назад, Waaargh! сказал:

 Я хочу услышать точный ответ, 

забавно  даже если у кого то такого не было, у вас возможно случится....с какой долей вероятности точный ответ? вам самому как думается?

 видел очень много непредвиденного поведения рыб....живет пара лампров три года душа в душу потом самец убивает самку...а если бы меня спросили, что надо было бы ответить?

30 минут назад, Waaargh! сказал:

Да влажность это ерунда, у меня одна забота - чтобы не десантировались на пол. Вроде малавийцы не склонны к прыжкам, но мало ли. Спрашиваю для самоуспокоения

поставьте натяжную сетку

2 часа назад, Waaargh! сказал:

 

а в чем проблемы? многие содержат, особенно растительные и моря все открытые в основном..на разводнях и карантинках влажность высокая но там и объемы..поставьте вытяжку если совсем страшно. я не думаю что будет переувлажнение, держите окна приоткрытыми.

MCW Keijman фото

Etia nguti из реки Кросс-Ривер

Schliewen, Ulrich K & M. Stiassny. 2003. "Etia nguti, a new genus and species of cichlid fish from the River Mamfue, Upper Cross River basin in Cameroon, West Central Africa". Ichthyological Explorations of Freshwaters. 

Etia nguti Schliewen & Stiassny, 2003 (оригинальное название)

Цихлида названа в честь «ET», прозвище знаменитого покойного доктора Ethelwynn Trewavas (1900 - 1993), британского ихтиолога, которая работала в таксономии цихлид с конца 1920-х годов до своей смерти в 1993 году, известна своими обширными работами по Африканские цихлидам. Она стала одной из первых женщин ученых, которые работали в Британском музее естественной истории . В силу ее ранней работы в 1930-х годах она считается  «матерью» таксономии Малавийских цихлид.

Обитание: Малые реки близ города Nguti, Cross River Drainage, Cameroon

«Черные рамирези»  Hans-Georg Evers

Мы знакомы с различными селекионными формами Mikrogeophagus ramirezi. Многие из них очень привлекательные цветовые вариации, в том числе «Electric Blue» и «Gold», хорошо известны в торговле и продаются по всему миру в большом количестве. Новая цветовая форма может принести определенную известность и, прежде всего, респектабельные продажи заводчику, который создает его путем отбора и обратного скрещивания. В дополнение к штаммам, которые являются альбиносными, золотистыми или другими цветами, многие селекционеры пытаются культивировать черные штаммы популярных видов, но их, как правило, труднее получить. Черные мутанты также имеют тенденцию быть более чувствительными и трудными для размножения. Хорошими примерами этого являются черные формы Nematobrycon palmeri и Corydoras aeneus.

Ходили слухи о черной форме Blue Ram Cichlid, над которой работали в Израиле. С конца 2014 года я видел несколько экземпляров этой новой цветовой формы, но они были далеки от чистого черного и довольно чувствительны, очень слабы. Израильский заводчик Мишмар Хашива теперь создал черную форму для Шахара Данцигера, владельца фермы Данцигер Дискус в Тель-Авиве (Данцигер недавно привлек внимание с помощью новой формы скалярии под названием «Dantum Angel»). Эта форма может считаться относительно стабильным цветовым вариантом Black Ram с точки зрения цвета и жизненной силы, и он уже доступен для мировой торговли. Позже была получена форма с еще более черным телом. Dark Knight Rams вероятно впервые выведены в Южной Африке и единственные в мире по качеству и глубине черного цвета. Они немного более чувствительны в содержании по сравнению с их кузенами, но хорошее качество воды и более разнообразное питание поддержит их здоровье и долголетие в аквариуме.

 Robert Koenders 
3D RockZolid Aquarium

Spectracanthicus sp. (L354)

Только что, Nikitka сказал:

Сергей, спасибо большое за быстрый ответ, успокоили ! Замачиваю,  но воздух не выпускаю. Это для того чтобы тонули? Просто мои с пола не собирают.

давать понемногу а не сразу кучу. тогда на дно не упадет...воздух обязательно выпускать--рыбу дует иначе

1 минуту назад, Nikitka сказал:

Ребят подскажите пожалуйста, астрики по 8 см примерно наедают себе пузо и плавают с полным. Гадить начинают только тогда, когда новую порцию получают, т.е постоянно полное брюхо... кал нормальный, кормлю сушкой Хикари, столько, чтобы сьели за минуту, остатков нет, 3 раза в день.Как я писал выше, один из 5 не ест сушку и соответсвенно не пузатый. Нормально ли это у молодых астриков или стоит меньше кормить? Спасибо за ответ заранее!

Никита

для малька и подростка нормально. корм обязательно замачивайте перед кормлением.если гранулы плавающие прижимайте их к стенке стакана где замачивали выпускайте воздух чтоб тонули и были мягкими

.

11 минут назад, Nikitka сказал:

 В итоге по совету Сергея заказал 500г Northfin через Амазон из Англии за 30евро + 5 евро доставка. 

а я ничего не советовал, я просто привел пример и всё.

вот здесь вроде техника подешевле... https://www.zooprofi.de/

25 минут назад, Nikitka сказал:

 

честно говоря, жить в  Германии и не знать своих инет магазинов и ебея...мммм

Только что, Nikitka сказал:

А что хикари так плох? (Читал отдельную тему форума про хикари). Northfin только из штатов заказывать... здесь их не нашел. 

я же сказал мое личное мнение

Коммерческие гранулы по качеству ингредиентов, между брендами существует ОГРОМНОЕ несоответствие. От некоторых из лучших ингредиентов, таких как Northfin, до некоторых из худших, таких как Хикари. Чтобы представить это в перспективе, вот первые 10 ингредиентов Northfin и Хикари.

Northfin

Целая антарктическая креветка-криль, высокая омега-3 (DHA), сельдь, цельная мука из сардин, мука пшеничная, водоросли, спирулина, чеснок, астаксантин (водоросли Haematococcus), кальций, монтмориллонитовая глина, ацетат витамина А

Hikari

Пшеничная мука, рыбная мука, соевая мука, рисовый отруби, клейковина, пивные сушеные дрожжи, концентрат питательной кислоты люцерны обезвоженный, глутамат натрия, сушеная мука из водорослей, чеснок

Каким из этих брендов вы предпочтете кормить свою рыбу, учитывая, что они имеют одинаковую цену ?

6 минут назад, Nikitka сказал:

Так это же всё Cichlig Gold? Только Discus Bio gold... за ссылку спасибо, кстати

да мне кажется и он неплох (я бы кормил не хикари если честно) это мое имхо

https://www.zajac.de/Aquaristik/Fischfutter/Hauptfutter/Granulat

northfin fish food и tropical  хорошие корма

3 минуты назад, Nikitka сказал:

@ASR

Из вашего ответа я так и не понял, стоит ли совсем отменить фарш, пока один астров все таки начнет принимать hikari? В германию не завозят bio gold так как там бактерии полезные и они не сертифицированы (Так пишут у нас на форуме), даже в amazon нет. В Амазон из Англии заказал Hikari blood parrot +, эти тоже с бактериями. 30% воды в неделю подмена по вашему маловато? )

https://www.aquaristikshop.com/aquaristic/fish-food-and-artemia/fish-food/hikari/

1 час назад, Nikitka сказал:

Привет всем, дорогие форумчане

я только не понял-это нано для астров? или потом переедут в большой?

Petrochromis polyodon   Ad Konings 2015

Наиболее распространенным видом или видовым комплексом  является Petrochromis polyodon, Название вида возникло из-за большого количества зубов на верхней и нижней губах. P. polyodon, описанный Boulenger в 1898 году из образцов, собранных Муром, представляет собой крупную водороследную рыбу максимальной общей длиной около 30 см. Существует много географических вариантов и форм (видов?),которые морфологически очень похожи на  P. polyodon, которые были отловлены вдоль Ulungu Escarpment к западу от Мпулунгу на юге озера (Konings 2012 «Kinyamkolo» и «Mbity Rocks», типовое  местонахождение Р. рolyodon), что означает, что, желто-голубой Petrochromis с юга однозначно  Р. рolyodon. 

Различные цветовые формы P. polyodon, которые я нашел в озере Танганьика, могут фактически представлять разные виды. При пересмотре рода  Ямаока (1983) явно не соглашался, поскольку он рассматривал большую подобную P. polyodon цихлиду на севере озера как P. polyodon, хотя соответствующая популяция не могла быть дальше от типовой  местности находящейся в самой южной точке озера. Конечно, Ямаока (1983), возможно, не знал о большой изменчивости окраски у самцов этого вида, что в наши дни было бы достаточным основанием для назначения различных геоморф  различным видам. Вагнер и др. (2012) рассматривали две крайности окраски у самцов так называемого варианта Казумбе P. polyodon, то есть оранжевого и синего, они были разными линиями, которые уже на пути к тому, чтобы стать двумя разными видами. Вы можете не согласиться с этим, а я нет, но есть научная основа для аргументации в пользу множества различных видов в комплексе P. polyodon.

Виды Petrochromis нелегко идентифицировать, и в первые дни моего исследования озера Танганьика меня смутило множество, по-видимому, видов, разделяющих одну и ту же скалистую среду обитания. Самки P. polyodon выглядят одинаково во всех известных популяциях, но только самый агрессивный и самый большой самец в определенной области отображает полный спектр местной окраски морфы, в то время как у субдоминантных самцов наблюдается окраска усредненная между самками и альфа-самцами. Поэтому, чтобы сделать заявление об окраске конкретного населения, сначала необходимо найти несколько территориальных самцов. Но все усложнется, чем больше цихлид, тем более проблематично фотографировать. Большие образцы рассматривают дайвера, как потенциального хищника и пытаются быстро уплыть от угрозы, скрываясь среди скал часами! Короче говоря, после всех моих лет и сотен часов погружений на озере Танганьика мне удалось сделать только несколько приличных фотографий P. polyodon (в широком смысле). Я, однако, сделал заметки о окраске самцов, и я подготовил предварительную карту того, что, по моему мнению, является отдельной, узнаваемой популяцией P. polyodon. Некоторые из этих популяций / видов имеют четкую и узнаваемую границу в их местах обитания, тогда как в случае с другими у меня недостаточно данных, чтобы сделать такое заявление.

В самой южной части озера я нашел только один вариант, который, как уже упоминалось, должен быть истинным P. polyodon, если вид окажется политипическим. Самцы имеют серо-синее тело с различной степенью оранжево-желтого оттенка на «щеках и затылке», а иногда и вдоль верхнего края тела и основания спинного плавника. Существуют различные популяции этого варианта, например, обнаруженные у мыса Нангу (Замбия) и у острова Мамалеса (Танзания), у которых оранжевый цвет ограничен на щеках самцов, но я не мог найти четкой границы заметно отличающегося внешнего вида между самцами. Я нашел эту форму P. polyodon во всех местах погружения вдоль Замбийского берега озера, а также в южной части Танзанийского участка озера, вплоть до Кала, а также в Молиро в Конго вдоль западного берега.  Я не мог определить, есть ли в его распределении четкий барьер, но форма в Мвинзе, к югу от Уэмбебе в Танзании, сильно отличается от той, что была найдена у острова Мамалеса. Расстояние между этими двумя точками составляет менее 20 км, а единственной граничащей стороной является залив Кала. Я не нырял в северной части залива Кала, поэтому я не могу сказать, является ли обитающий там петрохромис Petrochromis polyodon. В последнем случае бухта в Кала представляет собой барьер, а P. polyodon в Исинга - отличный претендент на второй вариант, который обитает между Кала и Вамбембе.

В Вамбембе, точнее, в скалах Фулве (риф в Вамбембе), мы находим другой вариант P. polyodon. Я ранее (Konings 1998) назвал эту форму P. sp. «гигант», а рыбы на этом рифе необычайно велики, но теперь я рассматриваю эту форму как еще один вариант P. polyodon. Население у острова Нкондве около Кипили также включает в себя очень крупные экземпляры, и, возможно, это связано с очень чистой водой в обоих местах, что приводит к особенно плотному росту водорослей на скалах и хорошему росту рыб- P. polyodon. Эта форма, которую я ранее (Konings 1998) назвал P. sp. «texas blue», имеет более темную синюю окраску, чем любая из южных форм, и теперь я считаю ее конспецифичной с гигантским P. polyodon обитающих у скал Фулве. Кроме того, форма, которую я ранее называл P. sp. «texas kipili» оказалась самками или субдоминантными самцами «большого» P. polyodon. Если все эти различные формы рассматриваются как представители P. polyodon «sensu stricto»(прим. ред. ограниченный с латыни), то они составляют третий вариант, который обитает вдоль берега Танзании между скалами Фульве и мысом Мпимбве. Между этими двумя точками существует много местных форм, которые немного отличаются по окраске, но нигде я не мог найти барьер, который отражался в разных окрасках самцов с обеих сторон.

Синий цвет продолжается в так называемом Texas Petrochromis, найденном вдоль горного  массива Махале, но промежуточная форма P. polyodon между мысом Мпимбве и Махале имеет гораздо больше желтого в окраске самцов и вполне отличается от синей формы с обеих сторон. Поэтому я считаю, что залив Утинты представляет собой барьер и что P. polyodon, найденный между Кабве и Лемби, представляет собой четвертый вариант P. polyodon. Река Ifume в Карема, по-видимому, не создает барьера, по крайней мере, нет фактов, что привело к разной окраске у самцов P. polyodon к северу и к югу от реки. Аналогичный, P. polyodon желтого цвета также встречается на мелководном рифе около Калиа, а также в Сибвеза и Мабилибили вдоль побережья Махале. Я не нырял между Мабилибили и Ламби, но этот берег почти полностью скалистый и, следовательно, вряд ли станет барьером в распределении желтоватого варианта P. polyodon.

Диапазон совершенно другого варианта начинается в Lumbye, примерно в 16 км к северу от  Мабилибили, с популяцией, известной как Texas Petrochromis. Эта популяция названа так потому, что сине-пятнистый узор на голове напоминает цихлидe- Herichthys carpintis, который иногда ошибочно называют Техасской  цихлидой (H. cyanoguttatus). Самцы имеют серо-синее тело с «голубым мрамором» на голове. Между Lumbye и Luagala Point этот пятый вариант выглядит как Texas Petrochromis, но дальше на север нет в окраске у рыб светло-голубого мрамора на голове, а самцы полностью серо-голубые в Bulu Point и Magambo.

Река Люгеле, которая течет в бухту Кунгвэ, является важным барьером в распределении P. polyodon, потому что к северу от этой реки мы находим шестой вариант, так называемый Kazumbe Petrochromis. Этот вариант, вероятно, имеет самое широкое распространение, поскольку я столкнулся с ним во многих местах между Халембе в Танзании и Магара в Бурунди. Petrochromis, Kazumbe названный в честь водолаза / коллекционера Джорджа Казумбе из Кигома, является, пожалуй, самым привлекательным вариантом P. polyodon. Самцы имеют стальной синий цвет, покрытый ярко-оранжевыми пятнами, иногда покрывающими все бока рыбы. Очень похожая форма обитает в Килима на противоположном берегу Конго.

Река Рузизи на северном конце озера образует барьер в распределении множества видов цихлид, поэтому неудивительно что там можно найти совершенно другой вариант P. polyodon обитающий вдоль северо-западной части озера. В Луханга, Пемба и у острова Мбоко самцы P. polyodon сине-голубые с небольшим голубым мрамором на голове. Эта форма не похожа на ту, что была найдена в Магамбо и Булу-Пойнт.  Тот же вариант обитает вокруг полуострова Убвари, однако здесь он имеет более светло- голубой узор на голове, а кроме того, кроваво-красный хвост и красные окончания спинного и анального плавников. Эта форма известна, как Petrochromis Red Texas, поскольку он напоминает Petrochromis Texas  с побережья Махале, но с красным хвостом. Хотя бухта Бертон неглубокая и легко образует барьер в распределении других видов, я не думаю, что все петрохромисы голубой формы вдоль северо-западного берега являются другим вариантом Petrochromis Red Texas, но вместе они образуют седьмой вариант P. polyodon.

К югу от полуострова Убвари у меня нет данных об окраскесамцов  P. polyodon между заливом Кибанга (который отделяет южную оконечность полуострова Убвари от материка) и Килима. Залив Кибанга может сформировать барьер в распределении P. polyodon, потому что в Килима вариант P. polyodon напоминает так называемый Petrochromis Kazumbe из северо-восточной части озера. Между Килима и Титча нет очевидного барьера, но пока я рассматриваю форму в последней местности как принадлежащую другому варианту. У самцов около Титча больше золотисто-желтого цвета на голове и синего цвета на теле, вместо ржавого рыжего у варианта из Килимы. То же самое относится к формам, найденным между Титча и островом Кавала.

Окраска размножающихся самцов становится синеватой, а желтые блики полностью исчезают в формах в Китока, Кабимба и вокруг острова Кавасинди, но снова появляются у самцов у острова Кавала, у которых есть несколько желтоватых полос на голове и широкие желтые спинной, анальный и хвостовой плавники. Интересно, что все эти формы имеют довольно длинные анальные плавники с очень длинными желтыми косицами. Другой характер, уникальный среди известных вариантов P. polyodon, состоит из очень яркого синего, почти белого, пятна сразу за глазом, наиболее очевидного во всех синих морфах этого варианта. Промежуточные формы с блестяще синими и желто-пятнистыми самцами встречаются в промежуточных местах, и я не смог найти ни одного барьера, который мог бы прервать распространение этого варианта между Кавала и Титча.

Обширные песчаные берега к северу и к югу от Калемие определенно образуют барьер для многих видов, а в Мтото я нашел P. polyodon, достаточно привлекательного для того, чтобы найти время сфотографировать его в 1991 году. Этот, десятый вариант напоминает тот, который был найден близ Исинга в Танзании и характеризуется светло-голубым телом и желтой полосой вдоль верхнего края тела, чуть ниже спинного плавника. Светло-голубая щека украшена несколькими темными чешуйками, а самцы также имеют желтый подбородок и желтую полоску на жаберной крышке. Последняя морфа напоминает южный вариант с желтой головой.

В Моба - Конго, восемь рек стекают в озеро, образуя песчаную, а иногда и болотистую береговую линию. Берег Моба является грозным барьером в распределении многих цихлид, обитающих в скальных биотопах, включая P. polyodon. Таким образом, между Моба и рекой Лунангва мы встречаем самцов одиннадцатого варианта этого вида, который имеет светло-синий цвет с оранжевыми и красноватыми бликами на спинном, анальном и хвостовом плавниках. Эта форма известна как Red Fin Longola среди аквариумистов.

Сопровождающие карты в моей книге(стр. 56-57) дают некоторое представление о распределении 11 вариантов, которые я смог отличить в озере. Прежде чем какой-либо из этих географических вариантов можно надлежащим образом описать как отдельный вид (если вообще необходимо), его нужно будет сравнить с по крайней мере соседними формами, которые логически являются его ближайшими родственниками. Следует также установить, что существуют явные барьеры в распределении новых видов и что никаких промежуточных форм не было обнаружено. Географическое распределение, подробно описанное здесь, в сочетании с четкими различиями в окраске, играет важную роль, но окончательное доказательство того, что две формы представляют собой два отдельных вида, - это когда они живут бок о бок в одной и той же среде обитания НО не скрещиваются.

http://blog.africandivingltd.com/2014/11/variabilichromis-moorii-species-of.html

Variabilichromis moorii

Виды популяций, фенотипически однородные, но генотипически различающиеся

Вступление

Variabilichromis moorii (Boulenger, 1898) является видом из многочисленных популяций, которые встречаются в мелководном скалистом биотопе вдоль берега южной половины озера Танганьика. Он является членом племени Lamprologini (Poll 1986: 46).    V. Moorii был обнаружен и собран для формального описания  J. E. S. Moore у Mbity Rocks и Kinyamkolo, на «юге» озера, в конце девятнадцатого века (Boulenger 1898, 1898). 

Первые образцы из этой коллекции были описаны как темно-коричневые с черноватыми боками и общей длиной 93 мм. В последующем исследовании указана максимальная длина 103 мм (Poll 1956). Интересной особенностью рыбы является окраска мальков и подростков. Они не темно-коричневые, но обычно желтые, оранжевые или бежевые. Цветовое изменение от желтого до коричневого обычно начинается, когда мальки подрастают до 3-4 см, и «по достижении длины в пять сантиметров рыба становится коричневатой» (Staeck и Linke 1994), или иногда остается желтой даже до 6 см (Herrmann, 1987). Кажется, что есть некоторые изменения в онтологическом изменении среди различных геоморф. В некоторых популяциях молодые рыбы меняют цвет в начале жизни, а другие гораздо позже. Konings (1998) сообщает о том, что конголезские популяции темнеют уже с самого начала, в то время как такие же подростки в популяциях из Кипили относятся к числу самых ярко- желтых; кроме того, мальки в заливе Камерон с самого начала темнеют (Konings 1988). Büscher (1998) сообщает о наличии мальков в заливе Кэмерон темных с самого начала.  Büscher (1998) сообщает о наличии V. moorii в Tembwe (юго-восток от Moba) в Конго, но ничего не сообщает, в частности, об окраски мальков. Однако фотография Бюшера размножающейся пары с мальками в Тембве где молодь бежево-желтые. Kohda et al. (1996) сообщают о черных мальках (1 см) во всех популяциях V. moorii между мысом Чайтика и Катото в Замбии. На мысе Чипимби, Замбия, V. Moorii считается очень распространенным (Brichard 1978). Основываясь на личном опыте изучения конголезских популяций, некоторые из мальков имеют бежевые цвета(особенно на юге), а другие имеют очень темный коричневый цвет уже в размере около 20 мм, например, среди подростков на мысе Тембве (к северу от Мобы ), вариант, который был экспортирован нами в конце девяностых и указан в наших записях того времени как: Neolamprologus moorii «Black - Cape Tembwe, Zaire». В 1998 году мы нашли и поймали одного взрослого V. Moorii с ярко-оранжевой окраской. Участок лова находился вдоль холма Лонгола в Конго, который находится примерно в 10 км к югу от Зонгве и в 24 км к северу от Капампы. У этого экземпляра, вероятно, была хроматическая мутация и он был единственным в своем роде; остальная часть населения была обычной черной. Недавно в южной Танзании было обнаружено неизвестное население V. moorii . Здесь подростки сохраняют свою красивую ярко-желтую окраску, пока не достигнут 8-9 см, а затем они меняют цвет относительно быстро. По-видимому, значительных изменений в различных популяциях в отношении взрослых рыб нет; они имеют однородную темно-коричневую или черную окраску с ярко-синим или белым кантом хвостового плавника. Населения V. moorii были найдены на мысе Тембве в Конго (Poll 1956) и на мысе Мпимбве в Танзании (Lundblad and Karlsson 1992); эти два местоположения, по-видимому, являются самыми крайними границами географического распределения вида. В качестве альтернативы,в Калемие (к северу от мыса Тембве) вляется самой северной популяцией на западном побережье (Konings 1998, Duftner et al., 2006).

Общая экология: диета, репродукция и территория

В своей естественной среде обитания, V. moorii очень часто наблюдается вместе со своим потомством, очень внимательно защищая мальков. Кладки могут достигать 500 штук кринок (Herrmann 1987; Konings 1998); яичники обследуемой самки содержали около 250 икринок размером 1 мм (Poll 1956). В аквариумах количество мальков достигает около 100 штук (Jach 1982, Rundström 1982, Nilsson 1983) или 60-70 (Schlake 1988. Изучение содержимого желудка в диких образцах показало наличие ракообразных и микроорганизмов, а также нитевидных водорослей (Poll 1956); Ямаока (1997) также сообщает о нитчатых водорослях, которые, вероятно, являются частью рациона рыб. Sturmbauer et al. (2008) сообщают, что V. Moorii «Питается небольшими беспозвоночными и, в частности, водорослями и мелкими организмами»; в другом месте признается, что вид питается главным образом небольшими беспозвоночными (AFC 1993, Sturmbauer et al., 2008). 

Наблюдения на озере в южной Танзании (задокументированы в подводном видео Lake Tanganyika Cichlids in the Wild: Tropheus moorii “Murago Tanzania”; Karlsson and Karlsson 2014), показали, что травоядные виды Tropheus moorii, заплывающие на территории V. moorii,подвергаются резкой атаке. Что может свидетельствовать о том , что два вида травоядных конкурируют за те же или аналогичные источники пищи. Staeck и Linke (1994) считают, что источник пищи лежит на «газоне водорослей». Как правило, V. moorii  наблюдается на скалах, покрытых толстым слоем длинных водорослей, как сообщается в журнале дайвинга Karlsson (1998). На этом «газоне водорослей» живут ракообразные и другие мелкие съедобные животные, которые являются основной диетой; нитевидные водоросли являются маловероятной вторичной диетой, которая неизбежно возникает при кормлении ракообразными. 

В качестве альтернативы это могут быть трофически менее специализированные всеядные виды. Зубной ряд V. moorii, имеет «9 или 10 равных, конических зубов на каждой челюсти» (Boulenger 1898), предпологалось, что это зубной ряд хищника (Elster 1998), но Büscher (1998) заключил , помимо общего трофического аспекта, что такой зубной ряд, вероятно, также будет относиться к «используемому как к оружию, например, в борьбе с конкурентами за самок». V. moorii не ведет себя как типичная травоядная рыба, то есть большую часть времени кормится; он ведет себя как плотоядный гидробионт, то есть кормление происходит лишь изредка, хотя иногда кормление может быть непрерывным, как это было сделано из наблюдений. Мальков V. Moorii часто видят, ожидающими, что что-то съедобное (ракообразные и микроорганизмы) будет копошиться среди водорослей. 

Некоторые, виды «лампрологини» в той же среде обитания, которые часто встречаются в зоне водорослей, являются Telmatochromis brachygnathus , который имеет аналогичную картину географического распределения как и V. moorii (Hanssens и Snoeks 2003), то есть он встречается в южной части озера, а также в центральной части. Среди научных исследователей, V. moorii , тем не менее, широко расценивается как травоядная рыба (Karino 1998; Ota et al., 2012). Variabilichromis moorii размножается среди горных пород в относительно мелкой воде. На Maleza Isl., в южной части Танзании, V. moorii является очень распространенным, и, кажется,его там больше , чем любых других х цихлид. 

Рыбы в этом месте обитают примерно до глубины 10 метров. На многих других участках на самом юге озера самая высокая плотность среди всех видов цихлид оказалась V. moorii (Konings 1988) и представляющие, почти треть всей популяции цихлид в Каламбо, Замбия и почти две трети всех цихлид в Касакалаве, Замбия (Sturmbauer et al., 2008). 20-летняя перепись рыбы в местечке Касенга-Пойнт, скалистая среда обитания близ Мпулунгу, Замбия, привела к тому, что V. moorii представлял 13,6% всего прибрежного рыбного сообщества, причем он стал вторым по распространенности видом после T. vittatus (Takeuchi et al., 2010). Исследования в дикой природе показали, что V. moorii может иметь очень сложные территории, в которых оба родителя защищают отдельные суб-территории, которые могут быть слегка смещены в зависимости от движений мальков. Общий размер территории варьировался от 1 до 4 м² , в зависимости от глубины (Sturmbauer et al., 2008), но обычно один из родителей находится рядом с мальками, а другой патрулирует периферию территории (Rossiter 1991). Размер территории и территориальная оборона изучались и сравнивались с объектами на разных глубинах. На территории мелководных участков чаще вторгались  другие рыбы, а территории в более глубоких местах были более крупными, предположительно в результате более низкого фактора защиты из-за меньшего количества конкурентов (Karino 1998). Другие исследования также показали, что размер территории в целом увеличивается с увеличением глубины (резюме Sturmbauer et al., 2008). V. Moorii может обитать примерно до 13 метров глубины (Ota et al., 2012). «Помимо защиты ресурсов, мотивация территориальности связана с размножением и заботой о потомстве» (Sturmbauer et al., 2008). Также было проведено несколько исследований в озере относительно защитного поведения родителей V. moorii с разным размером выводков и размерами малька. Уровень атаки и защиты, родителями, был положительно и сильно коррелирован с меньшим размером мальков и отрицательно коррелировал с бОльшим размером уже подростков, предполагается, что родительское решение о защите, в первую очередь определяется размером мальков; члены меньшей размерной группы, имеют гораздо меньшую вероятность выживания, когда рядом присутствуют хищники (Karino 1997).

Особая экология: Лунный нерест

Видимо, цихлиды озера Танганьики обладают не только интересным внешним видом но и поведением. Но есть нечто большее, чем кажется на первый взгляд. Помимо интригующей разной тактики выживания, существует также «лунный нерест». Лунное влияние на нерест известно из морской среды, где оно было связано главным образом с колебаниями приливов (Rossiter, 1991). Однако в озерах значительные лунные приливные эффекты ограничены или отсутствуют. Тем не менее, анализ разновидностей V. moorii четырех разных размеров показал, что они возникли на первой четверти луны или около того времени (Rossiter 1991). Исследование отклонило синхронизацию, возможно, вызванную социальной инициативой или вызванную возможным появлением пищи, и вместо этого сосредоточилась на свет- как объяснительный фактор.  V. moorii способны успешно защищать свое потомство в течение дня с дневным светом, но в то же время довольно темные ночи способствуют потере потомства. Предполагается, что ночные хищники, например, сомы и мастацембелусы, являются основными ночными хищниками в озере Танганьика (Fryer и Iles 1972). Размножающаяся пара V. moorii помещает свою икру в скрытое положение на вертикальной поверхности щели, в центре территории. Икре нужно не менее 3 дней для вылупления личинок. Нерест с синхронизацией луны увеличивает выживаемость потомства, особенно на личиночной стадии, потому что с помощью лунного света охраняющие родители могут действительно видеть атакующих хищников. В течение первой четверти до полнолуния лунный свет над озером Танганьика появляется, как только заходит солнце. Таким образом, время нереста обеспечивает выведение на наиболее уязвимых стадиях, то есть икра или личинки, когда лунное освещение имеет максимальную продолжительность и интенсивность. «Точная синхронизация нереста в дни, когда доступно наибольшее количество лунного света, можно ожидать, что потомство будет развиваться наиболее продуктивно у рыб.  Lepidiolamprologus elongatus и L. profundicola показали более точно синхронизированный нерест, чем другие виды » (Nakai et al., 1990). Лунный свет помогает родителям в визуальном обнаружении хищников, но также, во время полнолуния охотничья активность настоящих ночных хищников сильно уменьшается, поскольку они обычно неактивны при лунном свете (McKaye 1983). Это факт, хорошо известный местным рыбакам, которые не ловят рыбу ночью в этот период. После полной луны к второй четверти лунной фазы период темноты после заката становится все более и более продолжительным; это открывает новые возможности для ночных хищников (Rossiter, 1991). 

http://blog.africandivingltd.com/2014/11/variabilichromis-moorii-species-of.html

Chindongo sp. elongatus masimbwe

Ribbink, Anthony J & B.A. Marsh, A.C. Marsh, A.C. Ribbink & B.J. Sharp. 1983. "A preliminary survey of the cichlid fishes of rocky habitats in Lake Malawi". South African Journal of Zoology (Zool. Dierkunde). 
Номенклатурна история: 
Pseudotropheus 'yellow tail', Ribbink et al., 1983, предварительное название 
Pseudotropheus sp. 'elongatus masimbwe', Konings, 1989, предварительное название
Этот вид еще не описан. Конингс (1989) обнаружил, что желтый хвост Pseudotropheus (Ribbink et al., 1983) был признаком членов комплекса P. elongatus, и поскольку уже существовал еще один вид с названием «желтый хвост elongatus», он переименовал виды Likoma в P , sр. 'elongatus masimbwe', потому что этот вид очень распространен у острова Масимбве к югу от Ликомы.

Original description as Chromis diagramma: Günther, Albert C. L. G. 1894. "Descriptions of the reptiles and fishes collected by Mr. E. Coode-Hore on Lake Tanganyika". Proceedings of the Zoological Society of London. v. 1893

История номенклатур:

Chromis diagramma, Günther, 1894:632, original combination

Simochromis diagramma, Boulenger, 1898:19, new combination

Tilapia adolfi, Steindachner, 1909, junior synonym (By Trewavas, 1966)

Ареал: Эндемик озера Танганьика.
Поведение: Агрессивные рыбы, однако, в общем аквариуме совместимы с другими видами африканских цихлид. Склонны к преследованию друг друга, но не причиняют сильных повреждений.
Параметры воды: Предпочтительна жесткая и щелочная вода. Температура - около 25-26С. 
Размер: Достигают в длину 20см и больше; способны к размножению при длине 10см.
Питание: Едят любые виды аквариумных кормов. Желательна растительная диета. Исследования пищеварительного тракта, выполненные бельгийским ученого Максом Поллом (1956) показали присутствие диатомовых водоросли, нитчатых водорослей, микроорганизмов и песка.

Simochromis diagramma очень хорошо отличается 10-11 темными диагональными полосами, пересекающими тело. У других видов этого рода подобные полосы всегда вертикальны. Кроме того, это крупнейший вид Simochromis в озере. Диаграммы представляют собой типичных обитателей скальных биотопов, и широко распространены по всем каменистым участкам на территории озера. Этот вид предпочитает подводные области, с песчано-каменным или илистым дном. Часто найдено встречается переходных зонах или в областях, где под водой растут растения. В этих зонах дно главным образом закрыто седиментами. Этот вид более устойчив к мутной воде, где часто можно видеть, как эти рыбы стремительно плавают среди камней и как самцы преследуют самок. Преследования продолжаются и в аквариуме, причем сообщалось, что самец может "терроризировать" одну и ту же самку на протяжении от нескольких часов до нескольких недель. Поэтому, в аквариуме должно быть много укрытий для самок. Кроме того, аквариум должен быть очень длинным, чтобы погони для рыб проходили без существенных ран.

Для содержания этого вида необходим как можно более объемный аквариум. Он должен имитировать скальный биотоп. Вода, как и для большинства африканских цихлид, необходима жесткая и щелочная. Ее температура может варьировать в пределах 24-26С.

Нерест как таковой не наблюдался, однако, раз за разом обнаруживались инкубирующие икру самки. Как большинство  цихлид, у этого вида самки инкубируют икру во рту. Преднерестовое поведение, скорее всего, представляет собой беспрерывное преследование, которое заканчивается нерестом и собиранием самкой оплодотворенной икры. Самку с икрой следует отсадить в отдельный аквариум. Примерно через три недели появляются мальки. Их количество может варьировать от 30 до 80 (молодые самки мечут всего лишь несколько икринок). Они едят практически любой растительный корм и растут очень быстро, достигая половозрелости в семь-девять месяцев.

Вид имеет удивительнопохожую окраску во всем озере.  Только южные морфы Замбии демонстрируют ярко выраженную красную и черную окраску в спинном и анальном плавниках и более высокую степень зеленого и желтого цвета на теле и в брюшных плавниках, а также  черный рисунок на голове.