Поиск

http://blog.africandivingltd.com/2014/11/variabilichromis-moorii-species-of.html Variabilichromis moorii Виды популяций, фенотипически однородные, но генотипически различающиеся Вступление Variabilichromis moorii (Boulenger, 1898) является видом из многочисленных популяций, которые встречаются в мелководном скалистом биотопе вдоль берега южной половины озера Танганьика. Он является членом племени Lamprologini (Poll 1986: 46). V. Moorii был обнаружен и собран для формального описания J. E. S. Moore у Mbity Rocks и Kinyamkolo, на «юге» озера, в конце девятнадцатого века (Boulenger 1898, 1898). Первые образцы из этой коллекции были описаны как темно-коричневые с черноватыми боками и общей длиной 93 мм. В последующем исследовании указана максимальная длина 103 мм (Poll 1956). Интересной особенностью рыбы является окраска мальков и подростков. Они не темно-коричневые, но обычно желтые, оранжевые или бежевые. Цветовое изменение от желтого до коричневого обычно начинается, когда мальки подрастают до 3-4 см, и «по достижении длины в пять сантиметров рыба становится коричневатой» (Staeck и Linke 1994), или иногда остается желтой даже до 6 см (Herrmann, 1987). Кажется, что есть некоторые изменения в онтологическом изменении среди различных геоморф. В некоторых популяциях молодые рыбы меняют цвет в начале жизни, а другие гораздо позже. Konings (1998) сообщает о том, что конголезские популяции темнеют уже с самого начала, в то время как такие же подростки в популяциях из Кипили относятся к числу самых ярко- желтых; кроме того, мальки в заливе Камерон с самого начала темнеют (Konings 1988). Büscher (1998) сообщает о наличии мальков в заливе Кэмерон темных с самого начала. Büscher (1998) сообщает о наличии V. moorii в Tembwe (юго-восток от Moba) в Конго, но ничего не сообщает, в частности, об окраски мальков. Однако фотография Бюшера размножающейся пары с мальками в Тембве где молодь бежево-желтые. Kohda et al. (1996) сообщают о черных мальках (1 см) во всех популяциях V. moorii между мысом Чайтика и Катото в Замбии. На мысе Чипимби, Замбия, V. Moorii считается очень распространенным (Brichard 1978). Основываясь на личном опыте изучения конголезских популяций, некоторые из мальков имеют бежевые цвета(особенно на юге), а другие имеют очень темный коричневый цвет уже в размере около 20 мм, например, среди подростков на мысе Тембве (к северу от Мобы ), вариант, который был экспортирован нами в конце девяностых и указан в наших записях того времени как: Neolamprologus moorii «Black - Cape Tembwe, Zaire». В 1998 году мы нашли и поймали одного взрослого V. Moorii с ярко-оранжевой окраской. Участок лова находился вдоль холма Лонгола в Конго, который находится примерно в 10 км к югу от Зонгве и в 24 км к северу от Капампы. У этого экземпляра, вероятно, была хроматическая мутация и он был единственным в своем роде; остальная часть населения была обычной черной. Недавно в южной Танзании было обнаружено неизвестное население V. moorii . Здесь подростки сохраняют свою красивую ярко-желтую окраску, пока не достигнут 8-9 см, а затем они меняют цвет относительно быстро. По-видимому, значительных изменений в различных популяциях в отношении взрослых рыб нет; они имеют однородную темно-коричневую или черную окраску с ярко-синим или белым кантом хвостового плавника. Населения V. moorii были найдены на мысе Тембве в Конго (Poll 1956) и на мысе Мпимбве в Танзании (Lundblad and Karlsson 1992); эти два местоположения, по-видимому, являются самыми крайними границами географического распределения вида. В качестве альтернативы,в Калемие (к северу от мыса Тембве) вляется самой северной популяцией на западном побережье (Konings 1998, Duftner et al., 2006). Общая экология: диета, репродукция и территория В своей естественной среде обитания, V. moorii очень часто наблюдается вместе со своим потомством, очень внимательно защищая мальков. Кладки могут достигать 500 штук кринок (Herrmann 1987; Konings 1998); яичники обследуемой самки содержали около 250 икринок размером 1 мм (Poll 1956). В аквариумах количество мальков достигает около 100 штук (Jach 1982, Rundström 1982, Nilsson 1983) или 60-70 (Schlake 1988. Изучение содержимого желудка в диких образцах показало наличие ракообразных и микроорганизмов, а также нитевидных водорослей (Poll 1956); Ямаока (1997) также сообщает о нитчатых водорослях, которые, вероятно, являются частью рациона рыб. Sturmbauer et al. (2008) сообщают, что V. Moorii «Питается небольшими беспозвоночными и, в частности, водорослями и мелкими организмами»; в другом месте признается, что вид питается главным образом небольшими беспозвоночными (AFC 1993, Sturmbauer et al., 2008). Наблюдения на озере в южной Танзании (задокументированы в подводном видео Lake Tanganyika Cichlids in the Wild: Tropheus moorii “Murago Tanzania”; Karlsson and Karlsson 2014), показали, что травоядные виды Tropheus moorii, заплывающие на территории V. moorii,подвергаются резкой атаке. Что может свидетельствовать о том , что два вида травоядных конкурируют за те же или аналогичные источники пищи. Staeck и Linke (1994) считают, что источник пищи лежит на «газоне водорослей». Как правило, V. moorii наблюдается на скалах, покрытых толстым слоем длинных водорослей, как сообщается в журнале дайвинга Karlsson (1998). На этом «газоне водорослей» живут ракообразные и другие мелкие съедобные животные, которые являются основной диетой; нитевидные водоросли являются маловероятной вторичной диетой, которая неизбежно возникает при кормлении ракообразными. В качестве альтернативы это могут быть трофически менее специализированные всеядные виды. Зубной ряд V. moorii, имеет «9 или 10 равных, конических зубов на каждой челюсти» (Boulenger 1898), предпологалось, что это зубной ряд хищника (Elster 1998), но Büscher (1998) заключил , помимо общего трофического аспекта, что такой зубной ряд, вероятно, также будет относиться к «используемому как к оружию, например, в борьбе с конкурентами за самок». V. moorii не ведет себя как типичная травоядная рыба, то есть большую часть времени кормится; он ведет себя как плотоядный гидробионт, то есть кормление происходит лишь изредка, хотя иногда кормление может быть непрерывным, как это было сделано из наблюдений. Мальков V. Moorii часто видят, ожидающими, что что-то съедобное (ракообразные и микроорганизмы) будет копошиться среди водорослей. Некоторые, виды «лампрологини» в той же среде обитания, которые часто встречаются в зоне водорослей, являются Telmatochromis brachygnathus , который имеет аналогичную картину географического распределения как и V. moorii (Hanssens и Snoeks 2003), то есть он встречается в южной части озера, а также в центральной части. Среди научных исследователей, V. moorii , тем не менее, широко расценивается как травоядная рыба (Karino 1998; Ota et al., 2012). Variabilichromis moorii размножается среди горных пород в относительно мелкой воде. На Maleza Isl., в южной части Танзании, V. moorii является очень распространенным, и, кажется,его там больше , чем любых других х цихлид. Рыбы в этом месте обитают примерно до глубины 10 метров. На многих других участках на самом юге озера самая высокая плотность среди всех видов цихлид оказалась V. moorii (Konings 1988) и представляющие, почти треть всей популяции цихлид в Каламбо, Замбия и почти две трети всех цихлид в Касакалаве, Замбия (Sturmbauer et al., 2008). 20-летняя перепись рыбы в местечке Касенга-Пойнт, скалистая среда обитания близ Мпулунгу, Замбия, привела к тому, что V. moorii представлял 13,6% всего прибрежного рыбного сообщества, причем он стал вторым по распространенности видом после T. vittatus (Takeuchi et al., 2010). Исследования в дикой природе показали, что V. moorii может иметь очень сложные территории, в которых оба родителя защищают отдельные суб-территории, которые могут быть слегка смещены в зависимости от движений мальков. Общий размер территории варьировался от 1 до 4 м2 , в зависимости от глубины (Sturmbauer et al., 2008), но обычно один из родителей находится рядом с мальками, а другой патрулирует периферию территории (Rossiter 1991). Размер территории и территориальная оборона изучались и сравнивались с объектами на разных глубинах. На территории мелководных участков чаще вторгались другие рыбы, а территории в более глубоких местах были более крупными, предположительно в результате более низкого фактора защиты из-за меньшего количества конкурентов (Karino 1998). Другие исследования также показали, что размер территории в целом увеличивается с увеличением глубины (резюме Sturmbauer et al., 2008). V. Moorii может обитать примерно до 13 метров глубины (Ota et al., 2012). «Помимо защиты ресурсов, мотивация территориальности связана с размножением и заботой о потомстве» (Sturmbauer et al., 2008). Также было проведено несколько исследований в озере относительно защитного поведения родителей V. moorii с разным размером выводков и размерами малька. Уровень атаки и защиты, родителями, был положительно и сильно коррелирован с меньшим размером мальков и отрицательно коррелировал с бОльшим размером уже подростков, предполагается, что родительское решение о защите, в первую очередь определяется размером мальков; члены меньшей размерной группы, имеют гораздо меньшую вероятность выживания, когда рядом присутствуют хищники (Karino 1997). Особая экология: Лунный нерест Видимо, цихлиды озера Танганьики обладают не только интересным внешним видом но и поведением. Но есть нечто большее, чем кажется на первый взгляд. Помимо интригующей разной тактики выживания, существует также «лунный нерест». Лунное влияние на нерест известно из морской среды, где оно было связано главным образом с колебаниями приливов (Rossiter, 1991). Однако в озерах значительные лунные приливные эффекты ограничены или отсутствуют. Тем не менее, анализ разновидностей V. moorii четырех разных размеров показал, что они возникли на первой четверти луны или около того времени (Rossiter 1991). Исследование отклонило синхронизацию, возможно, вызванную социальной инициативой или вызванную возможным появлением пищи, и вместо этого сосредоточилась на свет- как объяснительный фактор. V. moorii способны успешно защищать свое потомство в течение дня с дневным светом, но в то же время довольно темные ночи способствуют потере потомства. Предполагается, что ночные хищники, например, сомы и мастацембелусы, являются основными ночными хищниками в озере Танганьика (Fryer и Iles 1972). Размножающаяся пара V. moorii помещает свою икру в скрытое положение на вертикальной поверхности щели, в центре территории. Икре нужно не менее 3 дней для вылупления личинок. Нерест с синхронизацией луны увеличивает выживаемость потомства, особенно на личиночной стадии, потому что с помощью лунного света охраняющие родители могут действительно видеть атакующих хищников. В течение первой четверти до полнолуния лунный свет над озером Танганьика появляется, как только заходит солнце. Таким образом, время нереста обеспечивает выведение на наиболее уязвимых стадиях, то есть икра или личинки, когда лунное освещение имеет максимальную продолжительность и интенсивность. «Точная синхронизация нереста в дни, когда доступно наибольшее количество лунного света, можно ожидать, что потомство будет развиваться наиболее продуктивно у рыб. Lepidiolamprologus elongatus и L. profundicola показали более точно синхронизированный нерест, чем другие виды » (Nakai et al., 1990). Лунный свет помогает родителям в визуальном обнаружении хищников, но также, во время полнолуния охотничья активность настоящих ночных хищников сильно уменьшается, поскольку они обычно неактивны при лунном свете (McKaye 1983). Это факт, хорошо известный местным рыбакам, которые не ловят рыбу ночью в этот период. После полной луны к второй четверти лунной фазы период темноты после заката становится все более и более продолжительным; это открывает новые возможности для ночных хищников (Rossiter, 1991). http://blog.africandivingltd.com/2014/11/variabilichromis-moorii-species-of.html